器官移植如預防腎、肝、心、心肺聯(lián)合、肺或胰等同種異體移植的排斥反應，治療以前接受其它免疫劑患者的移植排斥反應。骨髓移植如預防骨髓移植后的排斥反應，預防或治療移植物抗宿主疾病。
自身免疫性疾病 ：
內(nèi)源性葡萄膜炎 ：活動性、有失明危險的中部或后部非感染性葡萄膜炎，使用常規(guī)治療無法控制或產(chǎn)生不可接受的副作用者 ；反復發(fā)生并累及視網(wǎng)膜有貝切特氏葡萄膜炎患者。
腎病綜合征 ：本藥可緩解和控制下列由腎小球疾病引起的腎病綜合征，諸如微小變化型腎病、局灶性節(jié)段性腎小球硬化癥或膜性腎小球腎炎。亦可維持由激素產(chǎn)生的緩解作用，從而撤出激素。
類風濕關節(jié)炎 ：可用于那些對傳統(tǒng)抗風濕藥不適用或無效的嚴重活動性類風濕性關節(jié)炎患者。
銀屑病 ：不宜采用傳統(tǒng)治療或該類治療無效的嚴重銀屑病。

新山地明與有腎毒性的藥物如氨基甙類、二性霉素B、環(huán)丙沙星、美法侖以及甲氧芐胺嘧啶等合用時，應嚴密監(jiān)測腎功能。
新山地明可能增加洛伐他汀和秋水仙堿對肌肉的潛在副作用，從而引起肌痛和肌無力。
許多藥物可通過競爭抑制或誘導有關環(huán)孢素代謝和排泄方面的肝酶，特別是細胞色素P450，從而提高或降低血漿或全血的環(huán)孢素濃度。
已知提高環(huán)孢素血濃度的藥物有酮康唑、紅霉素和交沙霉素等某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、強力霉素、口服避孕藥、丙苯酮以及包括硫氮酮、尼卡地平和維拉帕米在內(nèi)的某些鈣通道阻滯劑。
已知可降低環(huán)孢素血濃度的藥物有 ：巴比妥酸鹽、酰胺咪嗪、苯妥英、安乃近、利福平、新青霉素III以及磺胺二甲嘧啶靜脈注射劑(非口服劑)和甲氧芐氨嘧啶。若必須與上述藥物合用，則應嚴密監(jiān)測環(huán)孢素的血濃度，并對新山地明的劑量作適當調整。
因硝苯吡啶可引起齒齦增生，故在應用新山地明期間，發(fā)生齒齦增生的患者應避免使用硝苯吡啶。
本藥還可降低強的松龍的清除率，但是，高劑量的6α-甲強的松龍則可提高環(huán)孢素的血濃度。

全日用量必須分2次給予。山地明靜脈輸注濃縮液的推薦劑量為口服劑量的1/3左右。
靜脈給藥只用于無法口服的患者，濃縮液須用生理鹽水或5％葡萄糖以1:20-1:100之比例稀釋后，緩慢靜脈滴注2-6小時，稀釋液若未曾使用，48小時后應丟棄。靜脈輸注濃縮液必須使用玻璃容器，只有當塑料瓶符合歐州藥典\"塑料盛血容器\"的規(guī)定時，才可使用。濃縮液中的聚氧乙烯蓖麻油可使聚氯乙烯中的鄰苯二甲酸鹽溶出，容器和蓋子應避免硅油和油脂物質。
當打開膠囊包裝的外殼時，可聞到一種特殊的氣味，這是正常的，膠囊應整粒吞服。
口服液可用軟飲料稀釋(勿用葡萄柚汁稀釋，因為它可能干擾P450依賴的酶系)后，立即飲用?？诜合抻陂_瓶后2個月內(nèi)使用。由于口服液含有天然油性成分，在低溫下有凝固傾向，故本品應貯存在15-30°C，溫度低于20°C時，可呈膠凍樣，也可見少量絮狀物或沉淀。但這并不影響本品的藥效和安全性。

新山地明與劑量的線性關系較好，并具有較一致的吸收圖像，受進食和晝夜節(jié)律的影響較山地明小，其谷濃度與AUC的相關性極好。所以，新山地明的服藥時間不必將用餐考慮在內(nèi)。此外，在用藥的全天以及采用維持量的每一天，新山地明可產(chǎn)生更為勻一的AUC。本藥軟膠囊和口服液的生物效價相同。
現(xiàn)有的資料顯示以1:1由山地明轉換為新山地明后，患者前后的環(huán)孢素全血谷濃度相似，谷濃度仍維持在希望的治療濃度范圍內(nèi)。與山地明的其它口服劑型相比，新山地明吸收更迅速，平均達峰時間提早1小時，平均峰濃度提高59％，平均生物利用度提高29％。
大部分環(huán)孢素分布于血液外，血漿含33-47％，淋巴細胞含4-9％，粒細胞含5-12％，紅細胞含41-58％。在血漿中，約90％的藥物與血漿蛋白結合，其中大部分為脂蛋白。
環(huán)孢素廣泛地轉化為約15種代謝產(chǎn)物，但無單一的主要代謝途徑。大部分代謝物經(jīng)膽道排除，口服劑量的6％經(jīng)尿液排出，僅0.1％以原型經(jīng)尿液排出。其終末半衰期可因測試方法及對象不同而有很大的差異，可由6.3小時(健康志愿者)至20.4小時(嚴重肝病患者)。