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思博海藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的

  思博海藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?老年癡呆癥是常見的一種疾病,其多發(fā)于一些中老年人士,對(duì)于患者來講,患病后可以服用思博海等藥物,其臨床的用藥效果是比較好的,那么思博海藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?我們來具體的了解一下吧。
 
  思博海藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?
 
  思博海口服1~3小時(shí)后達(dá)到的血濃度,血藥濃度與藥時(shí)曲線下面積(AUC)隨劑量增加而增加,藥物的半衰期(T1/2)平均為50小時(shí),每日單劑量給藥,平均在起始治療三周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后,思博海的血藥濃度及相應(yīng)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在一天內(nèi)幾乎無變化。食物及服藥時(shí)間不影響藥物吸收。
 
  思博海約95與人血漿蛋白結(jié)合,主要由肝細(xì)胞色素P450酶系中3A4和2D6代謝。思博海及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)存有10天以上。思博海以原型藥物及代謝產(chǎn)物經(jīng)腎和消化道排泄,思博海及其代謝產(chǎn)物不進(jìn)入肝腸循環(huán)。肝腎功能不全不影響治療劑量。
 
  思博海的藥理毒理研究有哪些?
 
  鹽酸多奈哌齊為可逆性乙酰膽堿脂酶抑制劑,對(duì)乙酰膽堿脂酶的抑制作用具有很強(qiáng)的選擇性,思博海對(duì)腦內(nèi)乙酰膽堿脂酶的抑制作用比對(duì)存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)外的丁酰膽堿脂酶的抑制作用強(qiáng)1000倍。思博海通過抑制乙酰膽堿脂酶,使直接參與神經(jīng)傳遞的突觸間中的乙酰膽堿含量增加,產(chǎn)生治療效果。
 
  在長期毒性實(shí)驗(yàn)中,Beagle犬鹽酸多奈哌齊5mg/kg/天灌胃一年,無副作用;大鼠鹽酸多奈哌齊灌胃一年,的毒性反應(yīng)是10mg/kg/天組大鼠體重減輕,3mg/kg/天組大鼠未見毒性作用。
 
  治療老年癡呆癥患者一定不要有心理壓力,在疾病的發(fā)病早期積極的治療的話是可以降低病情的惡化的。如果想了解多關(guān)于思博海的藥品信息,您可以先咨詢我們的在線客服,或者撥打我們的熱線電話:400-168-0606。逾百位專科藥師為您提供全程安全用藥指導(dǎo)和疾病飲食護(hù)理信息。
 
  

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