用量
除非醫生特別處方，下述劑量一般推薦用于成人和6歲以上兒童：預防和長期治療：
1-2撳，每日數次；
平均每日劑量1-2撳，每天3-4次。
6歲以下兒童同樣適用于上述劑量。但對于該年齡人群至今尚無充分的用藥經驗，因此只能在醫生監督下使用愛全樂定量氣霧劑。如果患者需要逐漸增加劑量，則應確認是否需要其他合并治療，同時每天總的劑量不得超過12撳。
重要說明
如果藥物治療不能產生明顯的病情改善或導致患者病情惡化，應就診以更改治療計劃。若發生急性或迅速惡化的呼吸困難，應立即就診。可能需要額外增加腎上腺皮質激素，β-擬交感類藥物或茶堿的治療。對于急性或迅速惡化的呼吸困難，應立即尋求醫療救護。
這樣的病例中，應考慮愛全樂250微克/2毫升吸入用溶液或愛全樂500微克/2毫升吸入用溶液治療。
用法
必須正確使用定量氣霧器才能達到良好的治療效果。
愛全樂定量氣霧劑只能用于吸入。
患者在吸入時最好坐下或站立。
初次使用定量氣霧器前應先將氣霧器活瓣撳動兩次。
每次使用必須遵循以下的規則：
1．除去防塵蓋(見圖1)；
2．深呼氣；
3．如圖2所示手持定量氣霧器，嘴唇合攏咬住噴嘴。容器基底部箭頭應指向上方而噴嘴指向下；
4．盡量深吸氣，同時用力按動氣霧器的基底部，這樣就釋放一個定量。屏住呼吸數秒鐘，然后從口中取出噴嘴，緩慢呼氣；
5．用完后重新擰上防塵蓋。
需要注意確保吸入劑不噴射到眼內。兒童需要在成人監督下使用該產品。
其他信息
如果超過3天不使用壓力定量氣霧器，再次使用前應撳動活瓣一次。
噴嘴應保持清潔，以確保其正常工作，按照下述方法定期清洗：將噴嘴由噴霧劑上移下，采用溫水清洗。如使用肥皂或清潔劑，噴嘴應用清潔熱水徹底沖洗干凈。
通過搖動使噴嘴徹底晾干，不能采用任何加熱形式晾干。
如果沒有深呼吸至噴嘴內部，則很容易保持噴嘴清潔。
噴霧劑不應用力打開，或暴露于50℃以上高溫。
重要提示：
噴嘴是專門為愛全樂定量氣霧劑開發設計，以確保每次釋放正確的劑量，因此不能用于其他任何定量吸入劑。同樣，除提供的噴嘴，其他噴嘴也不能用于愛全樂定量氣霧劑。
定量氣霧劑中殘余劑量可通過以下方法檢驗：將噴霧劑的噴嘴移除，并將噴霧劑置于充滿水的容器中，噴霧劑的位置就顯示了殘余劑量的多少。

與所有的藥物相似的是，愛全樂定量氣霧劑也可產生不良反應。不良反應根據系統分類和發生頻率羅列如下。
通過采用以下的發生率評估不良反應：
非常常見：治療的10例患者中超過1例；
常見：治療的10例患者中少于1例，但治療的100例患者中超過1例；
不常見：治療的100例患者中少于1例，但治療的1000例患者中超過1例；
罕見：治療的1000例患者中少于1例，但治療的10000例患者中超過1例；
非常罕見：治療的10000例患者中少于1例，或者指個別病例。
不良反應
免疫系統障礙：
不常見：蕁麻疹
罕見：過敏性反應如舌，唇和面部的血管性水腫
神經系統障礙：
常見：頭痛，頭暈
眼部的功能性異常：
不常見：調節障礙，閉角性青光眼
罕見：眼內壓增高，眼痛，瞳孔散大
如果因使用不當使得藥物不慎進入眼內，則可能導致輕度，可逆的眼部并發癥，并且在一些易感個體中導致青光眼急性發作。對于已經診斷的閉角性青光眼患者，如果同時使用異丙托溴銨噴霧劑和β2-激動劑，則可能導致青光眼急性發作的危險增加。與眼結膜充血和角膜水腫相關的眼痛或眼部不適、視力模糊、虹視或有色成像等可能是急性青光眼發作的征象。如必要，可采用瞳孔收縮劑以治療瞳孔擴大或輕度的調節障礙。但如果發生了嚴重的眼部并發癥，患者應咨詢眼科醫師。
心臟的功能性異常：
不常見：心率加快
罕見：心悸，室上性心動過速，心房顫動
呼吸系統的功能性異常：
常見：咳嗽，局部刺激，吸入相關的支氣管痙攣
罕見：喉痙攣
胃腸道異常：
常見：口干，胃腸蠕動紊亂（如：便秘，腹瀉，腹痛，嘔吐）
罕見：惡心
胃腸蠕動紊亂尤其常見于囊性纖維癥患者中。通常治療中斷后，
蠕動即恢復正常。
皮膚和皮膚附件不適：
不常見：皮疹，瘙癢癥
腎臟和泌尿生殖道異常：
罕見：尿潴留
對駕駛和操作機器能力的影響
如果按照說明使用藥物，則無特殊限制。

藥理作用
異丙托溴銨可以抑制迷走神經誘發的支氣管收縮反射。異丙托溴銨通過減少肥大細胞中環磷酸鳥苷 (肥大細胞穩定作用) 而抑制介導支氣管痙攣的介質的釋放。
吸入本品的支氣管擴張作用是局部藥物對支氣管平滑肌的抗膽堿能作用而引起的，非全身性作用。
與慢性阻塞性肺部疾病 (慢性支氣管炎和肺氣腫) 有關的支氣管痙攣的患者進行90天的觀察研究，治療后15分鐘即產生顯著的肺部功能改善 (FEV1和FEF25-75％增加15％或15％以上)，1-2小時后達到峰值，對大部分患者其持續作用可達6小時。
毒理研究
毒理研究表明，愛全樂重復給藥后，無氟利昂愛全樂和傳統含有CFC愛全樂兩者毒性相當。
長期毒性
對大鼠、狗和恒河猴均進行了長達6個月的吸入研究，未見不良反應的劑量 (NOAEL) 分別為0.38mg/kg/天，0.18mg/kg/天和0.8mg/kg/天。
組織病理學檢查未發現支氣管-肺部系統出現與本品相關的病理損害。大鼠給藥18個月后未見不良反應的劑量 (NOAEL) 為0.5mg/kg/天。
新開發的劑型 (本氫氟烷劑型和乳糖粉末吸入劑型) 在大鼠和狗上進行了長達3個月的吸入給藥長期毒性研究，得到的結果與異丙托溴銨的總體毒性一致。改變主要見于已知抗膽堿能藥物過量后的藥理學不良反應。
遺傳毒性
體外細菌致突變試驗 (Ames試驗) 未發現致突變性。體內試驗的結果 (微核試驗、小鼠顯性致死試驗、中國倉鼠骨髓細胞的細胞質基因試驗) 未顯示用藥后增加染色體的畸變率。
致癌性
在小鼠和大鼠的長期研究中未發現致瘤性。
生殖毒性
分別對小鼠，大鼠和家兔進行的試驗顯示該藥無致畸作用。在大鼠試驗中，給予導致母體毒性的劑量(50mg/kg體重)后可見死產率升高，且出現胚胎毒性。
當在器官發生期分別給予大鼠吸入1.5mg/kg體重/天及家兔1.8mg/kg體重/天后，未見胚胎毒性。
在大鼠圍產期和哺乳期，口服導致母體毒性的劑量(50，500mg/kg體重/天)會導致死產率增高、子代體重減輕以及出生后死亡率升高。
口服最高90mg/kg體重/天的劑量對雌雄大鼠的生育力無影響。在人體無孕期及哺乳期使用經驗。