推薦劑量
推薦服用索拉非尼的劑量為每次0.4g（2×0.2g）、每日兩次，空腹或伴低脂、中脂飲食服用。
服用方法
口服，以一杯溫開水吞服。
治療時(shí)間
應(yīng)持續(xù)治療直至患者不能臨床受益或出現(xiàn)不可耐受的毒性反應(yīng)。
劑量調(diào)整及特殊使用說明
對疑似不良反應(yīng)的處理包括暫停或減少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量減為每日一次，每次0.4g（2×0.2g）。
根據(jù)皮膚毒性做相應(yīng)的劑量調(diào)整：
1級皮膚不良反應(yīng)：麻痹，感覺遲鈍，感覺異常，麻木感，無痛腫脹，手足紅斑或不適但不影響日常活動(dòng)等在任何時(shí)間出現(xiàn)，則建議劑量調(diào)整為繼續(xù)使用本品，同時(shí)給予局部治療以消除癥狀。
2級皮膚不良反應(yīng)：伴疼痛的手足紅斑和腫脹，和/或影響日常生活的手足不適。
首次出現(xiàn)時(shí)，則劑量調(diào)整為繼續(xù)使用本品，同時(shí)給予局部治療以消除癥狀。7天之內(nèi)如果癥狀沒有改善或第二、第三次出現(xiàn)時(shí)，中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級。當(dāng)重新開始本品治療時(shí)，減少至單劑量（每日0.4g或隔日0.4g）。當(dāng)?shù)谒拇纬霈F(xiàn)，則應(yīng)終止本品治療。
3級皮膚不良反應(yīng)：潤性脫屑，潰瘍，手足起皰、疼痛或?qū)е禄颊卟荒芄ぷ骱驼Ｉ畹膰?yán)重的手足不適。
當(dāng)?shù)谝淮位虻诙纬霈F(xiàn)時(shí)，應(yīng)中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級。當(dāng)重新開始本品治療時(shí)，減少至單劑量（每日0.4g或隔日0.4g）。當(dāng)?shù)谌纬霈F(xiàn)時(shí)，則應(yīng)終止本品治療。
特殊人群
兒童患者
尚無兒童患者應(yīng)用索拉非尼的安全性及有效性資料。
老年人（65歲以上）：性別和體重
不需根據(jù)患者的年齡（65歲以上）、性別或體重調(diào)整劑量。
肝損害患者
輕度到中度肝損害患者（Child-Pugh A和B）無需調(diào)整劑量。尚未進(jìn)行重度肝損害患者（Child-Pugh C）應(yīng)用索拉非尼的研究。
腎損害患者
輕度、中度或不需要透析的重度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。尚未進(jìn)行透析患者應(yīng)用索拉非尼的研究。

歐美關(guān)鍵性的支持本品上市的臨床研究的安全性數(shù)據(jù)：
來自于索拉非尼作為單一藥物治療的1286位患者（以白種人為主，包括少數(shù)非裔、亞裔、西班牙人及其他人種）。最常見的藥物相關(guān)不良事件有腹瀉，皮疹，脫發(fā)和手足綜合征。
實(shí)驗(yàn)室檢查異常
服用索拉非尼后通常會出現(xiàn)脂肪酶和淀粉酶升高。研究中，索拉非尼組12％患者為CTCAE3或4級脂肪酶升高，安慰劑組患者為7％。索拉非尼組1％患者出現(xiàn)CTCAE3或4級淀粉酶升高，安慰劑組患者為3％。451例服用索拉非尼的患者2例發(fā)生胰腺炎（CTCAE4級），而安慰劑組451例患者中為1例發(fā)生（CTCAE2級）。
亞洲人安全性數(shù)據(jù)結(jié)果：
試驗(yàn)11515是在日本進(jìn)行的一項(xiàng)非隨機(jī)、非對照、開放索拉非尼治療晚期腎癌的Ⅱ期臨床研究，與歐美關(guān)鍵性的臨床研究相比較，試驗(yàn)中報(bào)告的與藥物相關(guān)的不良事件是相似的，最常見的有：脂肪酶升高，手足綜合征，脫發(fā)，淀粉酶升高，皮疹/脫屑和腹瀉。
試驗(yàn)11559是一項(xiàng)在亞洲進(jìn)行的索拉非尼治療晚期腎癌的多中心、非隨機(jī)的Ⅲ期臨床研究，包括中國大陸和臺灣，該研究正在進(jìn)行中。目前在所有的至少接受過一次索拉非尼治療的29名患者中，21名患者（72.4％）發(fā)生了與藥物相關(guān)的不良事件，常見的為手足綜合征（27.6％），皮疹（20.7％），高血壓（6.9％），腹瀉（6.9％），疲勞（6.9％）等。在試驗(yàn)中索拉非尼體現(xiàn)了良好的安全性，發(fā)生的不良事件大多輕微，且可以耐受。

尚缺乏充分的中國人群臨床研究數(shù)據(jù)，因此須在有本品使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
皮膚毒性：手足皮膚反應(yīng)和皮疹是服用索拉非尼最常見的不良反應(yīng)。皮疹和手足皮膚反應(yīng)通常多為NCI CTC（國際腫瘤通用毒性標(biāo)準(zhǔn)）1到2級，且多于開始服用索拉非尼后的6周內(nèi)出現(xiàn)。對皮膚毒性反應(yīng)的處理包括局部用藥以減輕癥狀，暫時(shí)性停藥或/和對索拉非尼進(jìn)行劑量調(diào)整。對于皮膚毒性嚴(yán)重且反應(yīng)持久的患者可能需要永久停用索拉非尼。嚴(yán)重者應(yīng)永久停藥。
高血壓：服用索拉非尼的患者高血壓的發(fā)病率會增加。藥物相關(guān)的高血壓多為輕到中度，多在開始服藥后的早期階段就出現(xiàn)，用常規(guī)的降壓藥物即可控制。應(yīng)常規(guī)監(jiān)控血壓，如有需要?jiǎng)t按照標(biāo)準(zhǔn)治療方案進(jìn)行治療。對應(yīng)用降壓藥物后仍嚴(yán)重或持續(xù)的高血壓或出現(xiàn)高血壓危象的患者需考慮永久停用索拉非尼。
出血：服用索拉非尼治療后可能增加出血的機(jī)會。嚴(yán)重出血病不常見。一旦出現(xiàn)需治療，建議考慮永久停用索拉非尼。
華法林：部分同時(shí)服用索拉非尼和華法林治療的患者偶發(fā)出血或凝血時(shí)間國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）升高。對合用華法林的患者應(yīng)常規(guī)檢測凝血酶原時(shí)間、INR值并注意臨床出血跡象。
傷口愈合并發(fā)癥：服用索拉非尼對傷口愈合的影響未進(jìn)行專門的研究。需要做大手術(shù)的患者建議暫停索拉非尼，手術(shù)后患者何時(shí)再應(yīng)用索拉非尼的臨床經(jīng)驗(yàn)有限，因此決定患者再次服用前應(yīng)先從臨床考慮，確保傷口愈合。
心肌缺血和/或心肌梗死：在試驗(yàn)11213中，治療相關(guān)的心肌缺血/心肌梗死在索拉非尼組的發(fā)生率（2.9％）高于安慰劑組（0.4％）。不穩(wěn)定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者沒有入組該試驗(yàn)。對于發(fā)生心肌缺血和/或心肌梗死的患者應(yīng)該考慮暫時(shí)或長期終止索拉非尼的治療。
胃腸道穿孔：胃腸道穿孔較為少見。在使用索拉非尼的患者中報(bào)告出現(xiàn)胃腸道穿孔的不足1％。在一些病例中，胃腸道穿孔未伴隨顯在腹腔內(nèi)腫瘤出現(xiàn)，應(yīng)停止本品治療（見[不良反應(yīng)]）。
肝損：沒有肝損害Child Pugh C級的患者的研究資料。由于索拉非尼主要是經(jīng)肝臟消除，其在肝功能嚴(yán)重受損的患者中暴露量會升高。
藥物-藥物相互作用：
UGT1A1途徑：建議索拉非尼和通過UGT1A1途徑代謝的藥物（如伊立替康）聯(lián)用時(shí)應(yīng)予注意（見[藥物相互作用]）。
多烯紫杉醇：多烯紫杉醇（75mg/m2或100mg/m2）與本品聯(lián)用（0.2g或0.4g每日兩次給藥），本品和多烯紫杉醇之間有三天的用藥間隔，多烯紫杉醇的AUC增加36～80％。本品與多烯紫杉醇聯(lián)用時(shí)，建議保持謹(jǐn)慎（見[藥物相互作用]）。
對駕駛和機(jī)器操作的影響：目前尚無索拉非尼對駕駛和機(jī)器操作的影響的研究。

妊娠
尚無懷孕期婦女服用索拉非尼的足夠臨床資料。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明藥物存在生殖毒性包括致畸性。索拉非尼和其代謝產(chǎn)物可通過大鼠的胎盤屏障，推測索拉非尼可抑制胎兒的血管生成。
育齡婦女在治療期間應(yīng)注意避孕。如在孕期應(yīng)用索拉非尼，應(yīng)告知患者藥物對胎兒可能產(chǎn)生的危害，包括嚴(yán)重畸形，發(fā)育障礙和胎兒死亡（胚胎毒性）。
孕期避免應(yīng)用索拉非尼。只有在治療收益超過對胎兒產(chǎn)生的可能危害時(shí)，才應(yīng)用于妊娠婦女。
基于已知的索拉非尼多激酶抑制機(jī)理和動(dòng)物研究結(jié)果：當(dāng)在動(dòng)物中的暴露量顯著低于臨床劑量時(shí)發(fā)生多種不良反應(yīng)，從而推測孕婦服用索拉非尼會危害胎兒。
育齡婦女
動(dòng)物試驗(yàn)表明索拉非尼具有致畸性和胚胎毒性。治療期間和治療結(jié)束至少2周內(nèi)應(yīng)采用足夠的避孕措施。
哺乳
目前尚未知索拉非尼是否可進(jìn)入人類乳汁。動(dòng)物試驗(yàn)表明索拉非尼和/或其代謝產(chǎn)物可進(jìn)入到乳汁中。由于很多藥物從乳汁中分泌，并且索拉非尼對嬰兒的作用尚未研究，因此婦女在該藥治療期間應(yīng)停止哺乳。
生殖能力
動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明索拉非尼可損害男性和女性的生殖能力。

CYP3A4誘導(dǎo)劑：尚無CYP3A4誘導(dǎo)劑影響索拉非尼藥物代謝的臨床資料。CYP3A4誘導(dǎo)劑（如利福平、貫葉連翹（或貫葉金絲桃，俗稱圣約翰草）、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代謝，因此降低索拉非尼的藥物濃度。
CYP3A4抑制劑：酮康唑是CYP3A4的強(qiáng)抑制劑，健康男性志愿者使用酮康唑每日一次連續(xù)7天，并合用索拉非尼單劑量50mg，索拉非尼的平均血藥濃度并未改變。所以索拉非尼和CYP3A4抑制劑之間不太可能存在藥物代謝的相互作用。
CYP2C9底物：華法林是CYP2C9的底物，通過比較服用索拉非尼和安慰劑的患者來評估索拉非尼對華法林代謝的影響。與安慰劑組相比索拉非尼合用華法林的患者的平均PT-INR值并未改變。但患者合用華法林時(shí)應(yīng)定期監(jiān)測INR值。
CYP異構(gòu)體選擇性底物：對于浙西哦細(xì)胞色素P450同工酶，索拉非尼既不是抑制劑也不是誘導(dǎo)物。
和其他抗腫瘤藥物的相互作用：臨床試驗(yàn)中，索拉非尼和其他常規(guī)劑量的抗腫瘤藥物進(jìn)行了聯(lián)用，包括吉西他濱，奧沙利鉑，阿霉素和伊立替康。索拉非尼不影響吉西他濱和奧沙利鉑的藥物代謝。紫杉醇（225mg/m2）及卡鉑（AUC=6）伴隨本品（每日兩次，每次0.1g，0.2g或0.4g）使用時(shí)，在使用紫杉醇/卡鉑前后，停用3天本品，對紫杉醇或卡鉑的藥代動(dòng)力學(xué)不會造成顯著影響。
索拉非尼和阿霉素聯(lián)用時(shí)可引起肝癌患者體內(nèi)阿霉素的平均AUC值增加21％。索拉非尼和伊立替康合用時(shí)，伊立替康活性代謝產(chǎn)物SN-38（通過UGTIAI酶代謝）的AUC升高67％-120％，伊立替康的AUC值升高26％-42％。與此相關(guān)的臨床意義尚未知（見[注意事項(xiàng)]）。
多烯紫杉醇（75mg/m2或100mg/m2，每21天的治療周期中，從第2天到第19天，0.2g或0.4g每日兩次給藥），本品和多烯紫杉醇之間有三天的用藥間隔，多烯紫杉醇的AUC增加36-80％，Cmax提高16-32％。本品與多烯紫杉醇聯(lián)用時(shí)，建議保持謹(jǐn)慎（見[注意事項(xiàng)]）。

藥理作用
索拉非尼是多種激酶抑制劑，在體外可以只腫瘤細(xì)胞增殖。
索拉非尼抑制腫瘤細(xì)胞增殖，包括小鼠腎細(xì)胞癌、RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型，并抑制腫瘤血管生成。
毒理研究
致癌性、致突變性，生育力損害
通過小鼠、大鼠、犬和兔評價(jià)了索拉非尼的臨床前安全性。重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)顯示不同器官輕度至中度的改變（退化和再生）。
幼年和發(fā)育期犬多次給藥后可觀察到對骨和牙齒的影響，包括索拉非尼劑量達(dá)600mg/m2體表面積時(shí)（相當(dāng)于臨床推薦劑量500mg/m2/體表面積時(shí)的1.2倍）股骨骺板不規(guī)則增厚，此生長板附近骨髓細(xì)胞減少（200mg/m2/天）和牙質(zhì)成分的改變（600mg/m2/天）。在成年犬未發(fā)現(xiàn)類似情況。
以哺乳動(dòng)物細(xì)胞（中國倉鼠卵巢）進(jìn)行了體外染色體畸變試驗(yàn)，索拉非尼在代謝激活時(shí)具遺傳毒性。生產(chǎn)過程中某一中間體的體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)（Ames試驗(yàn)）結(jié)果為陽性，藥品中其限度控制在0.15％以下。Ames試驗(yàn)和小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)表明索拉非尼不具有遺傳毒性（受試藥物中此中間體含量為0.34％）。
未進(jìn)行索拉非尼的致癌性試驗(yàn)。
未進(jìn)行特異性動(dòng)物生育力試驗(yàn)。重復(fù)用藥毒性試驗(yàn)觀察到動(dòng)物的生殖器官改變，因此可預(yù)見藥物對雄性和雌性生育力的損害。
大鼠、兔應(yīng)用索拉非尼出現(xiàn)胚胎毒性、致畸性，包括母體和胎兒的體重減輕，流產(chǎn)機(jī)率增加，外表和內(nèi)臟畸形增多。大鼠和兔口服劑量分別為6mg/m2/天、36mg/m2/天時(shí)觀察到對胎兒的不良后果。

尚缺乏中國人群的藥代研究數(shù)據(jù)，以下均為來自外國人體藥代動(dòng)力學(xué)研究數(shù)據(jù)。
與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38-49％。
索拉非尼的清除半衰期約為25-48小時(shí)。與單劑量給藥相比，重復(fù)給藥7天可達(dá)到2.5-7倍的蓄積。
給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)，平均給藥濃度峰谷比小于2。
吸收分布
索拉非尼口服后約3小時(shí)達(dá)到最高血藥濃度。中度脂肪飲食與禁食狀態(tài)下的生物利用度相似。高脂當(dāng)口服劑量超過0.4g每日二次時(shí)，平均Cmax和AUC的升高不成線性關(guān)系。
在體外，索拉非尼與人血漿蛋白結(jié)合率為99.5％。
代謝和清除
索拉非尼主要在肝臟內(nèi)通過CYP3A4介導(dǎo)的氧化作用代謝，除此以外，還有UGT1A9介導(dǎo)的糖苷酸代謝。
酶抑制性體外試驗(yàn)
人肝微粒體試驗(yàn)表明索拉非尼競爭性地抑制CYP2C19，CYP2D6和CYP3A4。索拉非尼可升高某些藥物（這些酶的底物）的血藥濃度。
索拉非尼通過UGT1A1和UGT1A9通路抑制糖苷酸代謝。當(dāng)這些藥物和索拉非尼合用時(shí)，可能會增加UGT1A1和UGT1A9的代謝底物的暴露濃度。
體外試驗(yàn)顯示索拉非尼一直CYP2B6和CYP2C8，Ki值分別是6和1-2?M。當(dāng)和索拉非尼同時(shí)用藥時(shí)，CYP2B6和CYP2C8的全身暴露量升高。
CYP2C9底物
人肝微粒體試驗(yàn)表明索拉非尼競爭性地抑制CYP2C9，其Ki值為7-8?M。通過患者（索拉非尼組和安慰劑組）合用華法林來評價(jià)索拉非尼對CYP2C9底物的潛在作用，索拉非尼組患者的PT-INR相對于基線的平均變化并不高于安慰劑組。該結(jié)果表明索拉非尼并非CYP2C9的體內(nèi)抑制劑。
特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)
老年人（65歲以上）、性別
人口數(shù)據(jù)資料顯示不需根據(jù)患者的年齡或性別調(diào)整劑量。
兒童患者
尚無兒童患者的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。
肝損害患者
索拉非尼主要由肝臟清除。
輕度（Child-Pugh A,N=14）到中度（Child-Pugh B,N=8）肝損害患者的藥物暴露與無肝功能損害患者的暴露范圍一致。暴露量位于無肝損害患者的變化范圍內(nèi)。重度肝損害患者（Child-Pugh C）應(yīng)用索拉非尼的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。
腎損害患者
對于正常腎功能（N=71）、輕度腎功能損害（CrCl＞50-80ml/min,N=24）或中度腎功能能損害（CrCl30-50ml/min,N=4），未觀察到索拉非尼（0.4g每日二次）穩(wěn)態(tài)AUC和腎功能之間的關(guān)系。重度腎功能損害（CrCl＜30ml/min）或進(jìn)行透析的患者應(yīng)用索拉非尼藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。
人種
一個(gè)在日本人中進(jìn)行的小樣本的藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)（N=6）中，受試者接受索拉非尼0.4g每日二次給藥，將該試驗(yàn)中有限的數(shù)據(jù)與高加索人Ⅰ期藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)綜合結(jié)果相比（N=25），索拉非尼在日本人中的系統(tǒng)暴露量較低。鑒于索拉非尼的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在日本患者間存在中度至高度個(gè)體差異，該發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不明確。