易瑞沙治療肺癌腦轉(zhuǎn)移的效果如如何？易瑞沙適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。對于化學(xué)治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應(yīng)率指標(biāo)而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細(xì)胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對照的臨床研究，尚待設(shè)計良好的對照的臨床試驗進(jìn)一步證實。對于非小細(xì)胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明：基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。
易瑞沙同步腦放療治療肺癌腦轉(zhuǎn)移30例臨床分析：
目的：評價易瑞沙同步放療治療肺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床效果和安全性。
方法：入選31例患者均經(jīng)病理和影像學(xué)證實為肺腺癌腦轉(zhuǎn)移，口服易瑞沙1粒／d，并同時采用全腦放療方法DT40Gy，2．0Gy／次，4周完成。腦放射治療結(jié)束后繼續(xù)服用易瑞沙治療1個月，評價患者的治療效果、治療期間和治療后的毒副作用。
結(jié)果：全組31例患者，其中1例由于個人原因中途放棄治療，CR（完全緩解）7例，占23．3％；PR（部分緩解）16例，占53．3％；SD（穩(wěn)定）4例，占13．3％；PD（惡化）3例，占10．0％。疾病控制率（CR＋PR＋SD）90．0％。
結(jié)論：易瑞沙同步全腦放療治療肺癌腦轉(zhuǎn)移效果好，毒副作用輕，安全性能好，且大多能耐受。（參考來源：張向東，郭德鴻，雷震，陳世洲，譚貢平，劉樹華。《易瑞沙同步腦放療治療肺癌腦轉(zhuǎn)移30例臨床分析》。《中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新》2012年 第19期）
腫瘤科藥師溫馨提醒：易瑞沙（吉非替尼）的成人推薦劑量為250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或與食物同服。
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