導(dǎo)讀：拜阿司匹靈藥代動力學(xué)：阿司匹林口服后經(jīng)胃腸道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解為主要代謝產(chǎn)物水楊酸。阿司匹林和水楊酸血藥濃度的達(dá)峰時間分別為10-20分鐘和0.3-2小時。

　　臨床上有多種疾病，不同的疾病需要使用的藥物都是不一樣的，在我們患病后應(yīng)該先到醫(yī)院檢查清楚，配合醫(yī)生選擇對癥的藥物進(jìn)行使用，那么下面我們來看看拜阿司匹靈有怎么樣的藥代動力學(xué)？ 　　拜阿司匹靈藥代動力學(xué)：阿司匹林口服后經(jīng)胃腸道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解為主要代謝產(chǎn)物水楊酸。阿司匹林和水楊酸血藥濃度的達(dá)峰時間分別為10-20分鐘和0.3-2小時。由于阿司匹林腸溶片具有抗酸性，所以在酸性胃液不溶解而在堿性腸液溶解。阿司匹林腸溶片相對普通片來說其吸收延遲3-6小時。阿司匹林和水楊酸均和血漿蛋白緊密結(jié)合并迅速分布于全身。水楊酸能進(jìn)入乳汁和穿過胎盤。水楊酸主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物為水楊酰尿酸、水楊酚葡糖苷酸、水楊酰葡糖苷酸、龍膽酸、龍膽尿酸。由于肝酶代謝能力有限，水楊酸的清除為劑量依賴性。因此清除半衰期可從低劑量的2-3小時到高劑量的15小時。水楊酸及其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄。 　　下列情況禁用阿司匹林腸溶片：對阿司匹林或其它水楊酸鹽，或藥品的任何其它成份過敏；水楊酸鹽或含水楊酸物質(zhì)、非甾體抗炎藥導(dǎo)致哮喘的歷史；活動性消化性潰瘍；出血體質(zhì)；嚴(yán)重的腎功能衰竭；嚴(yán)重的肝功能衰竭；嚴(yán)重的心功能衰竭；與氨甲蝶呤（劑量為15mg/周或更多）合用（見藥物相互作用）；妊娠的最后三個月。 　　經(jīng)上文介紹后，相信大家對于拜阿司匹靈的信息有了更多的了解，如果您對于上文的介紹有所疑問的話，不妨致電免費咨詢康德樂大藥房藥師。