全可利服用的時(shí)候有副作用嗎？副作用是藥物一方面的作用，因?yàn)樗幬镌诎l(fā)揮作用的時(shí)候，很多情況下避免不了對(duì)正常生理的作用，那么就造成了副作用。
全可利服用的時(shí)候有副作用嗎？
全可利不良反應(yīng)：在20項(xiàng)安慰劑對(duì)照研究中，患者因各種適應(yīng)癥應(yīng)用波生坦治療。共有2486例患者接受波生坦治療（每日劑量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰劑治療。平均治療時(shí)間為45周。最常見(jiàn)的藥物不良反應(yīng)（波生坦治療組發(fā)生率超過(guò)1％，且其發(fā)生率較安慰劑組發(fā)生率高0.5％）包括頭痛（11.5％ 和9.8％）、水腫/體液潴留（13.2％ 和10.9％）、肝功能檢查異常（10.9％ 和4.6％）和貧血/血紅蛋白減少（9.9％ 和4.9％）。
波生坦治療與劑量依賴(lài)的肝轉(zhuǎn)氨酶升高和血紅蛋白濃度下降相關(guān)（見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）。
按照發(fā)生頻率對(duì)20項(xiàng)安慰劑對(duì)照波生坦研究中的不良反應(yīng) /非預(yù)期作用進(jìn)行排列：十分常見(jiàn)（≥ 1/10）；常見(jiàn)（≥ 1/100至 < 1/10）；偶見(jiàn)（≥1/1,000 至< 1/100）；罕見(jiàn) （≥ 1/10,000至 < 1/1,000）； 十分罕見(jiàn)（< 1/10,000）。上市后經(jīng)驗(yàn)用斜體字書(shū)寫(xiě)，頻率分類(lèi)基于20項(xiàng)安慰劑對(duì)照研究中波生坦治療組的不良事件報(bào)告率。
不良反應(yīng)發(fā)生率分類(lèi)并未考慮其它影響因素，包括研究時(shí)間長(zhǎng)短、基礎(chǔ)疾病及患者基線特征。在每個(gè)頻率分組內(nèi)，不良反應(yīng)按照嚴(yán)重程度由高到低排序。總數(shù)據(jù)集與已批準(zhǔn)適應(yīng)癥之間不良反應(yīng)發(fā)生率的差異不具有臨床意義（更多內(nèi)容查看藥品說(shuō)明書(shū)）。
全可利的副作用和不良反應(yīng)是一樣的，只是不同的說(shuō)法，是需要注意的，在服藥的時(shí)候注意不良反應(yīng)的出現(xiàn)，如果出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)該立即停藥。不良反應(yīng)一般是可預(yù)知的，但有的是不可避免的，有的是不能恢復(fù)的，有的會(huì)有生命危險(xiǎn)。如果您對(duì)全可利有任何疑惑，可以咨詢(xún)我們，康德樂(lè)藥店的全國(guó)免費(fèi)服務(wù)熱線：400-168-0606。
