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沙坦是一種口服的血管緊張素Ⅱ受體(AT1受體)拮抗劑。在很多組織(如血管平滑肌,腎上腺,腎臟和心臟)中血管緊張素Ⅱ和AT1受體結合,引起幾種重要的生物學作用,包括血管收縮和醛固酮釋放。血管緊張素Ⅱ還刺激平滑肌細胞增生。根據(jù)結合和藥理學生物測定,血管緊張素Ⅱ選擇性地與AT1受體結合。在體外和體內(nèi)試驗中,氯沙坦和它的藥理活性羥酸代謝產(chǎn)物(E-3174)能阻斷所有與血管緊張素Ⅱ相關的生理作用,不論血管緊張素Ⅱ的來源或合成途徑。

氯沙坦鉀氫氯噻嗪片使用多長時間能見效呢,口服藥物,是在飯前、飯后服用或睡前服用,須根據(jù)用藥目的各不相同,藥物吸收、排泄的時間不一樣,以及藥物對胃腸道有否刺激而決定。一般用三到五個療程效果會非常明顯。

氯沙坦鉀氫氯噻嗪片口服給藥后,氯沙坦吸收良好并經(jīng)過首過代謝,形成一種活性羥酸代謝產(chǎn)物和其他非活性代謝產(chǎn)物。氯沙坦片的體內(nèi)生物利用度大約為33%。氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物分別在1小時和3-4小時內(nèi)達到平均峰值濃度。同時進食標準餐對氯沙坦的血漿濃度無明顯臨床意義上的影響。

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