肌萎縮側索硬化癥（ALS）俗稱“漸凍人癥”，可累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），或下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）。也叫運動神經元病（MND），法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。多于30——50歲發病，以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性、對稱性損害為特點。
肌萎縮側索硬化癥的歷史：肌萎縮側索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義特指先有下運動神經元損害之后又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但后來發現還有另外兩種變異情況即病程中始終只累及上運動神經元或下運動神經元，前者稱為原發性側索硬化，后者稱為脊髓性肌萎縮到目前為止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。
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