運動神經元疾病是一組影響脊髓及（或）大腦的司管運動的神經細胞所致的進行性肌肉變細、變薄和癱瘓的疾病。該病病因未明，起病年齡多在30--70歲，萬全力太適用于有關運動元神經的疾病。患有運動元神經的疾病等用此藥效果是較為的明顯的，那么，萬全力太的治療作用主要體現在什么方面？

萬全力太的適應癥：萬全力太可以用于有效治療肌萎縮側索硬化癥。肌萎縮側索硬化癥是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。 萬全力太為谷氨酸受體拮抗劑，能抑制谷氨酸的大量釋放和降低其產生的興奮毒性作用，恢復正常鈉通道，具有神經元保護作用。萬全力太，是目前唯一被公認用于治療肌萎縮側索硬化癥的藥物。能抑制谷氨酸釋放，減少中壓依賴性鈣通道的作用，從而對抗細胞內興奮性氨基酸神經遞質谷氨酸的作用，利魯唑50mg，每日2次，可連續用12-18個月，

萬全力太會有依賴性嗎？患者在服用期間可以會出現一些副作用，應該多加注意。本品也可能具有依賴性，雖然目前沒有資料證明本品長期服用會使患者產生依賴性，但是患者還是應該遵循是藥三分毒的藥理，在服用本品取得一定的治療效果后，應該在醫生的指導下逐漸減少用藥量，轉向飲食保健方面的療養和治療

萬全力太的治療作用主要體現在什么方面？肌萎縮側索硬化癥是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。萬全力太對該疾病的治療頗有效果，患者可以在醫生的指導下放心服用。

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