肌萎縮性側索硬化癥是一種進展性的神經系統疾病，會導致神經肌肉運動功能逐漸受損。很多患者疑問肌萎縮性側索硬化癥是否有遺傳，也不知道得了這個疾病應該如何應對，接下來我們一起看看關于ALS的病因及治療方法以及解答一下利魯唑片的說明書有哪些？ 　　利魯唑片的說明書內容有很多，比如服用方法內容是口服，一次1片（50mg），一日2次?；颊哂盟幰惨崆傲私馑幬锏牟涣挤磻?，本品常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。因為每個患者的情況存在區別，用藥反應也不同，如果是服藥后感覺到有什么不適反應，且持續不能緩解，那么需要跟主治醫生聯系，積極處理。 　　對于家族史中存在ALS的患者來說，他們患病的可能性會相對增加。根據遺傳模式不同，ALS可以分為常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖遺傳等幾種類型。其中最常見的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，這意味著父母攜帶一個突變基因，但并未患病，而每個子代的患病風險為25%。對于有家族史的患者，建議做好遺傳咨詢和基因檢測。 　　雖然目前ALS無法治愈，但是通過規范治療及生活護理，可以幫助患者減緩病情進展并提高生活質量。用于該疾病治療的手段有藥物治療、康復治療、心理治療等，康復治療包括物理治療、語言治療和呼吸治療等，輔助治療主要是輔助通訊工具，如眼控輔助技術、呼吸道輔助技術和食管導管等，能夠幫助患者改善語言和進食困難。心理支持可以幫助患者減輕身心負擔，保持積極樂觀的心態。 　　所以說，了解自身家族史和遺傳風險對于高危人群非常重要，并且遺傳咨詢和基因檢測可以幫助患者及早采取預防措施。如果您的家族中有ALS病例，或者您正面臨ALS的困擾，請及早就醫，與醫生進行溝通和治療，共同應對這一疾病，提高生活質量。