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力如太適合哪些患者使用

  導讀:利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。

  力如太適合哪些患者使用?不同的人在生活中可能遇到的健康狀況有比較大的差異,所以需要考慮的用藥方向會有很大的不同,人們在使用力如太藥物之前應該對它的基礎作用有大致的了解,才能確保藥物的對癥。
 
  力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。
 
  肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,有學說認為谷氛酸在此疾病中是造成細胞死亡的原因之一。 利魯唑的作用機制尚不清楚,其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態、干擾神經遞質與興奮性氨基酸受體結合后細胞內事件有關。一項動物實驗顯示,利魯唑能延長ALS轉基因動物模型的存活時間。多種神經興奮性損傷動物模型研究顯示利魯唑具有神經保護作用。體外研究顯示,利魯唑能保護培養的大鼠運動神經元免受谷氨酸的興奮性毒性損傷,并抑制缺氧引起的皮層細胞死亡。
 
  首先對于成年人的,肌萎縮側索硬化癥來說,常在50歲以下疾病男性多見最常的疾病原因癥狀是一側或者是兩側的,上肢遠端發麻,無力肌肉會出現跳動的情況。隨著疾病的發展可能會累及到上臂以及下肢和頸部的肌肉。受到牽連的肌肉會出現萎縮,腱反射消失,以及肌張力低下等情況。
 
  部分病人在從下肢遠端疾病會出現阻滯極力減退,逐步向小腿大腿軀干上肢的順序來發病。肌萎縮常常會伴有肌束顫動。嚴重的患者會出現癱瘓的可能。病人還會出現無感覺以及膀胱功能障礙,還有可能是腦脊液蛋白質增高和血清酶活性增高的可能。
 
  而少年型的患者則是出現染色體顯性或者是隱性的遺傳,多數在青少年起病。主要是患有肩胛帶以及盆骨的肌肉無力萎縮,抬頭緊閉起蹲困難這樣的癥狀,也有可能會出現,腓腸肌假性肥大和血清酶活性輕度增高。
 
  如果是嬰兒被遺傳這種疾病的發病一般是在6到12個月內發病,沒有性別差別嬰兒的哭聲很微弱,翻身蹬腳這樣的動作都不能做,全身的肌張力降低。嬰兒時期出現這種疾病常常會因為呼吸麻痹和窒息導致死亡。
 
  力如太是一個我們在生活中比較常見的藥物,也需要我們按照規定的方法來進行使用,同時在使用藥物之前要咨詢醫生的建議,同時應該要掌握正確的用藥時間,盡量不要出現長期使用本品的情況,否則可能會產生藥物的依賴性。

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