藥理作用 本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理可能主要是通過抑制環加氧酶活性，從而使前列腺素合成減少。 毒理研究 重復給藥毒性：Wistar大鼠連續經口給藥1個月，劑量15、50和100mg/kg/日，結果僅100mg/kg/日組出現動物死亡，并伴有大便潛血，組織病理學檢查可見該組動物出現胃或腸道粘膜剌激反應。與其它非甾體類抗炎藥類似的是，試驗動物對本品的耐受性較差。另外，動物與人的藥代動力學差異導致其潛在毒性難以判斷，但在大鼠（能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸）和猴（有一部分為未代謝的原型藥）最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示，本品未見有非甾體類抗炎藥常見毒性以外的其它毒性作用。 遺傳毒性：本品遺傳毒性試驗結果陰性。 生殖毒性：據報道，抗炎藥抑制前列腺合成的作用可能導致嚴重的胚胎毒性。能抑制子宮收宿，從而導致分娩延遲?？梢鹱訉m內胎兒動脈導管狹窄或關閉，導致新生兒肺動脈高血壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能，導致羊水過少和新生兒無尿癥。因此，在妊娠最后3個月禁止使用抗炎藥。但有文獻報道，在妊娠的中、早期本品同樣會影響胎兒發育。目前尚不清楚本品是否經人的乳汁排泄，因此，除非醫生認為必要時，哺乳期婦女不應使用本品。 致癌性：在小鼠和大鼠進行的致癌性研究中未見本品有致癌作用。

根據文獻報道，本品主要為胃腸道不良反應，消化不良（7.5％），腹痛（6.2％），惡心和腹瀉。 1、常見不良反應（發生率大于1％）主要有胃腸道系統失調，惡心、腹瀉、腹痛、消化不良；肝膽方面：轉氨酶升高。 2、偶見不良反應（發生率1％-0.1％）：一般為：頭暈、胃腸道方面有脹氣、胃炎、便秘、嘔吐、潰瘍性口腔粘膜炎；皮膚方面有瘙癢、皮疹和皮炎；代謝和營養方面有：尿素氮和肌酐升高。 3、罕見（發生率小于0.1％）：一般癥狀有頭痛、疲倦、面部浮腫，過敏癥狀，體重增加；血液方面有貧血，粒細胞減少，血小板減少，中性粒細胞減少；心血管方面：有水腫、心悸、腓腸肌痙攣、潮紅、紫癜；中樞神經系統方面有感覺障礙、震顫；胃腸道系統障礙方面有胃腸出血和潰瘍，出血性腹瀉，肝炎或胰腺炎，柏油狀大便，口腔粘膜炎癥；皮膚方面有濕疹；代謝和營養方面有堿性磷酸酯酶升高，高鉀血癥；精神病學方面有抑郁、多夢、嗜睡、失眠；眼睛方面有視覺異常；其它有味覺錯亂，脈管炎。 此外，如其它非甾體消炎鎮痛藥一樣，可能發生嚴重的皮膚粘膜的超敏反應。

1、使用本品時應避免與下列藥物合用 非甾體消炎藥會抑制甲氨喋呤在腎小管的分泌，可能具有輕微的代謝相互作用，從而導致甲氨喋呤清除率降低，故在高劑量甲氨喋呤治療期間，應始終避免服用非甾體抗炎藥物。 某些非甾體抗炎藥物可抑制鋰鹽在腎臟的消除過程，使血中鋰濃度升高，應避免與鋰鹽合用，若必須合用，應保證血清中鋰水平可以經常測定。 非甾體抗炎藥可抑制血小板聚集和損害腸道粘膜，可增加抗凝藥物的活性，從而導致抗凝藥用者胃腸道出血的傾向。應避免本品與香豆類口服抗凝藥、噻氯匹定、血栓溶解劑及肝素等合用。 2、本品與以下聯合用藥需調整劑量或倍加注意 在使用本品時，即使使用低劑量甲氨喋呤，也應注意他們間可能產生藥物相互作用，特別是腎功能不全的患者，如果24小時內同時使用兩種品種，更應警惕，因為甲氨喋呤血藥濃度可能會增加而導致毒性增加。 非甾體抗炎藥與環孢菌素或他克利一起使用，因前者會降低腎臟前列腺素的合成，腎毒性風險增加，故聯合治療時應密切監測腎功能。 同時服用本品和阿司匹林或其他非甾體抗炎藥物會增加副作用發生率，應予警惕。 非甾體抗炎藥物會削弱某些利尿藥如呋喃苯胺酸等的利尿作用，也會降低噻嗪利尿藥的降壓作用，與保鉀利尿藥同時使用會升高鉀水平，故應監測鉀；非甾體抗炎藥和ACE（血管緊張素轉化酶）抑制劑同時使用，會增加失水病人急性腎功能衰竭的危險。 本品與芐氟噻嗪（利尿降壓藥）聯合用藥未出現對血壓控制的影響。但也不能就此排除本品與其他抗高血壓藥如β-受體拮抗劑的聯合使用時的相互作用。 本報道指出，本品可能會引起低血糖，使用時應考慮調整降糖藥物的劑量。 3、本品主要通過細胞色素P4502C9代謝，因此可能有與苯妥英鈉、地高辛、西米替丁、甲苯黃丁脲、保泰松、胺碘酮、咪康唑和磺胺苯吡等發生藥物相互作用的風險。 由于本品與血漿蛋白幾乎完全結合，那些與蛋白高結合率的藥物可能被本品置換，故應注意，需進行監測。