在對 18 歲至 41 歲男性進行的臨床研究中, 應用非那雄胺 12 個月后血清前列腺特異抗原（PSA）從 0.7 ng/ml 的基礎水平降低約 50％。本品在用于治療患有良性前列腺增生（BPH）的老年男性禿發病人時必須考慮到前列腺提醒抗原水平會降低約 50％。
滅有數據顯示本品對于駕駛和使用機器的能力有影響。
使用本品期間, 如出現任何不良事件和/或不良反應, 請咨詢醫生。
同時使用其他藥品，請告知醫生。
請放置于兒童不能觸及的地方。

本品禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。
因為Ⅱ型 5α-還原酶抑制某些組織中睪酮向二氫睪酮的轉化，所以這類抑制劑（包括非那雄胺）如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發育畸形。
孕婦或可能懷孕婦女不應接觸破碎的非那雄胺片劑。因為藥物可能被吸收繼而對男性胎兒產生危害。完整的片劑有外層包膜，以防止在正常操作中接觸到藥品的活性成分。
哺乳婦女：
本品不適用于婦女。
尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。

致癌性/致突變性/生/育能力的損害
為期 24 個月對大鼠的致癌性的研究顯示雄性大鼠接受每天 160 mg/kg 的非`那雄胺（統計學顯著趨勢檢驗）患甲狀腺濾泡膜瘤的發生率增加。大鼠的這個口服劑量是人類推薦劑量（以 0-24 小時的藥時曲線下面積為根據）的 800 多倍。非那雄胺對大鼠甲狀腺的作用是因為甲狀腺素清除率的增加引起的，并不是藥物的直接^作用。認為對大鼠的這些觀察結果與人類無關。
在 19 個月的小鼠致癌性研究中，每日口服 250 mg/kg 的非那雄胺（估計為人類推薦劑量的 1700 多倍）的小鼠的睪丸間質細胞腺瘤的發生率顯著增加有統計學意義；當以每天 2.5 或 25 mg/kg 為口服劑量時，沒有發現腺瘤。
小鼠每天以 25 mg/kg 為口服劑量（約為人類推薦劑量的 90 倍）和大鼠每天 ＞ 40 mg/kg 為口服劑量（約為人類推薦劑量的 300 倍）時，發現間質細胞增生的發生率增加。
在這兩種大劑量使用非那雄胺的嚙齒類動物中，已被證實間質細胞增生的改變和血清黃體生成素（LH）水平的增加（超過對照 2-3 倍）之間有相關性。這表明了間質細胞的改變是隨血清黃體生成素（LH）水平的提高而變化的，而不是由于非那雄胺的直接作用。
當大鼠和狗分別每天以 20 mg/kg（約為人類推薦劑量的 220 多倍）和 45 mg/kg（約為人類推薦劑量的 2600 多倍）劑量口服非那雄胺一年，及小鼠每天以 2.5 mg/kg（約為人類推薦劑量的 9 倍）口服 19 個月，都未發現與藥物相關的間質細胞變化。
在體外細菌誘變實驗、哺乳動物細胞誘變實驗、和體外堿性洗脫實驗中沒有發現致突變性的證據。體外染色體畸變實驗中，中國大鼠卵巢細胞經高濃度（450-500μmol）的非那雄胺處理后，染色體畸變有輕微的增加。這個濃度超過了人類以 1 mg 為總劑量時的血漿濃度峰值，是生物系統不能達到的。在小鼠體內染色體畸變實驗中，給予最大耐受劑量的非那雄胺沒有發現與治療相關的染色體畸變增加。
雄性兔每天口服非那雄胺達 80 mg/kg（約為人類推薦劑量的 4000 多倍）時沒有損害生育能力。雄性大鼠每天口服非那雄胺 80 mg/kg（約為人類推薦劑量的 440 倍）治療 24 至 30 周出現明顯的生育能力下降，并伴有生殖小泡和前列腺的重量顯著減少。中斷治療 6 周內這些作用可以逆轉。
大鼠生育能力的下降是從屬于非那雄胺對附屬性器官的作用的，導致不能形成精液栓，這對與大鼠生育是必要的，但與人類無關。
發育研究
懷孕的大鼠每天給予非那雄胺劑量從 100 μg/kg 至 100 mg/kg（＞5 倍人類推薦劑量）口服時，發現-所生育出的雄性后代的尿道下裂的發生率為 3.6 至 100％。此外，當懷孕大鼠被給予每天 30 μg/kg（＞1.5 倍人類推薦劑量）非那雄胺口服時，生育出的雄性后代伴有前列腺和生殖小泡重量下降，包皮分離延長，和暫時性的乳頭發育，當給予每天 3 μg/kg（約為人類推薦劑量的五分之一）非那雄胺口服時，出現肛門生殖器的間隔減少。產生這些作用的重要階段已被限定在妊娠雄鼠的 16 至 17 天。
以上所述的變化被認為是Ⅱ型 5α-還原酶抑制劑的藥理作用。雄大鼠在子宮中暴露于非那雄胺出現的一些改變，如尿道下裂，與先天性Ⅱ型 5α-還原酶缺乏的雄大鼠的報告相似。而對于在子宮中暴露于任何劑量非那雄胺的雌性大鼠沒有作用。
妊娠晚期和哺乳期服用非那雄胺的大鼠會造成第一代雄性后代的生育能力輕微下降（每天 3 mg/kg）。在服用非那雄胺的雄性大鼠（每天 80 mg/kg）與未服藥的雌鼠交配所生育的第一代雄性和雌性后代中沒有發現生育異常。
從妊娠 6 至 18 天開始兔的胎兒在子宮中暴露于每天 100 mg/kg 的非那雄胺沒有發現畸形的證據。
對于恒河猴胚胎和胎兒發育期（妊娠 20 至 100 天）在子宮中暴露于非那雄胺的影響的評估，說明了這個物種比大鼠和兔子更具有向人類發展的傾向。給妊娠猴靜脈注射劑量為每天 800 mg 的非那雄胺（以體重為基礎，至少為懷孕婦女可能接觸的精液中的非那雄胺最大估計量的 750 倍）發現雄性胎兒沒有異常。為證實恒河猴模型與人類胎兒發育的關系，給妊娠猴口服高劑量的非那雄胺（每天 2 mg/kg；100 倍人類推薦劑量或以體重為基礎，大約為妊娠婦女可能接觸的精液中的非那雄胺最大估計量的 1200 萬倍）導致雄性胎兒外生殖器的異常。沒有發現雄性胎兒的其他異常，也未觀察到任何劑量下雌性胎兒有非那雄胺相關的異常。

據文獻資料：
吸收：
與/靜脈給藥相比，非那雄胺口服給藥的生物利用度約為 80％，口服生物利用度不受食`物影響。口服給藥后約 2 個小時非那雄胺在血漿中的濃度達到峰值，給藥后 6-8 小時完全吸收。
分布：
血漿蛋白結合率約為 93％，非那雄胺的分布容積約為 76 升。按每天 1 mg 劑量連續用藥達穩態后，血漿中非那雄胺峰值濃度平均為 9.2 毫微克/毫升，在給藥后 1-2 小^時達此峰值，0-24 小時的藥時曲線下面積為 53 毫微克/小時/毫升。在腦脊液中可檢測到非那雄胺，但是并非主要分布在腦脊液中，用藥后在精液中也已檢測到了微量的非那雄胺。
代謝：
非那雄胺主要在細胞色素 P450 3A4 酶系的催化下代謝。男子一次服用 14C 標記的非那雄胺后，可檢測到兩種非那雄胺的代謝物，其抑制 5α-還原酶的活性遠低于非那雄胺。
消除：
男子一次服用14C 標記的非那雄胺后，39％ 的藥物以代謝物形式經尿液排泄（實際上無原形藥物經尿液排泄），57％ 的藥物隨糞便排泄。
血漿消除率約為 165 mL/min。
非那雄胺的消除速率隨年齡增加而有所下降。在 18-60 歲的男子中，非那雄胺的平均消除半衰期約為 5-6 小時。70 歲以上的男子，消除半衰期為 8 小時。這種差別并無臨床意義，所以老年人不必減量用藥。
病人特征
對于肌酐清除率為 9~55 ml/min 的慢性腎功能損害的病人，單劑量14C——非那雄胺的分布于健康志愿者相似。蛋白結合在腎功能損害病人中也沒有不同。部分正常情況下通過腎臟排泄的代謝產物會隨糞便排泄。因而會出現與腎臟排泄減少相當的糞便排泄增加。對腎功能受損但不作透析的患者不必調整用藥量。