本品為復方制劑，其活性成份為格隆溴銨和富馬酸福莫特羅。
活性成分：格隆溴銨
化學名稱：溴化3-羥基-1,1-二甲基吡咯烷基-α環戊基扁桃酸酯。
分子式：C19H28BrNO3
分子量：398.34
活性成分：富馬酸福莫特羅
化學名稱：(±)-N-[2-羥基-5-[(1RS)-1-羥基-2[(1RS)-2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]甲酰胺富馬酸鹽二水合物。
分子式：(C19H24N204)2?C4H404?2H2O
分子量：840.91 輔料：本品輔料包括疏松顆粒和拋射劑 HFA 134a，疏松顆粒由 1,2-二硬脂酰磷酯酰膽堿(DSPC)和氯化鈣組成。

本品經口吸入給藥，每次 2 吸，每日 2 次。本品使用劑量不應超過批準劑量。
給藥方法
本品每罐含 120 吸。罐上附有劑量計數器，可顯示剩余吸數。劑量計數器的讀數在每 10 吸后會變化一次。當吸數即將用完時，劑量指示器顯示窗口中讀數后面的顏色會變為紅色。劑量計數器顯示窗中的讀數為零時，表示本品已用完應棄用。
本品使用前需預充，以保證每吸中含適當的藥物詳細使用方法見使用說明。建議使用前仔細閱讀該使用說明。
漏服劑量
如果漏服個劑量，應按照正常時間進行下一次給藥。不允許使用雙倍劑量來彌補漏服劑量。
老年患者
老年患者無需調整劑量。
兒童和青少年
尚無本品在 18 歲以下兒童和青少年中用于 COPD 適應癥的研究資料。

1.哮喘相關嚴重不良事件住院治療、插管治療、死亡
尚不明確本品在哮喘患者中應用的安全性和有效性, 本品不用于治療哮喘(見[禁忌]）。
?LABA 作為單藥治療哮喘[不使用吸入性糖皮質激素(ICS)與哮喘相關死亡風險增加有關。對照臨床試驗的現有數據也表明, 使用 LABA 作為單藥治療會增加兒童和青少年患者哮喘相關的住院風險。上述發現被認為是 LABA 類藥物單藥治療的類效應。當使用 LABA ICS 固定劑量復方制劑時, 大型臨床試驗的數據均顯示，與 ICS 單藥治療相比，哮喘相關嚴重不良事件(住院治療、插管治療、死亡)的風險未顯著增加。
一項在美國進行、為期 28 周，基于哮喘常規治療基礎上增加另一種 LABA(沙美特羅)或安慰劑，比較其安全全性的臨床試驗顯示，接受沙美特羅治療受試者的哮喘瑞相關死亡率增加(沙美特羅組為 13/13176vs 安慰劑組為 3/13179，RR：4.37，95％Cl：1.25，15.34)。哮喘相關死亡風險被認為是 LABA(包括本品活性成份之一富馬酸福莫特羅)的類效應。
?尚無充足的臨床研究證實接受本品治療患者的哮喘相關死亡率會增加。
?現有數據未表明使用 LABA 類藥物會增加 COPD 患者的死亡風險。
2.疾病加重和急性發作
COPD 急性加重可能危及生命，所以在此種情況下不得開始使用本品。尚未在急性加重 COPD 患者中研究本品，本品不適用于此類疾病狀況。
本品不得用于急性癥狀的緩解，即不作為支氣管痙攣急性發作的救急藥物。未研究本品對急性癥狀的緩解情況且不得使用額外劑量緩解急性癥狀。應使用吸入性短效β2-受體激動劑治療急性癥狀。
規律使用(如，每日 4 次)吸入短效β2-受體激動劑的患者在開始本品治療時，應停用短效 2 受體激動劑，并且僅允許在緩解急性呼吸道癥狀時使用短效β2-受體激動劑。開具本品處方時，醫生還應開具吸入性短效β2-受體激動劑處方，并指導患者使用。吸入性β2-受體激動劑使用增加表明疾病加重,需要就醫。
COPD 加重可僅數小時急性發作，或慢性發生長達數天或更長時間。如果本品無法繼續控制支氣管收縮癥狀，或患者吸入的短效β2-受體激動劑有效性減弱，或患者需要吸入比平時更多的短效β2-受體激動劑，都可能是疾病加重的標志。此時，應立刻進行患者再評估并重新制訂 COPD 治療方案。在這種情況下，增加每日劑量而超出本品推薦劑量的使用是不恰當的。
3.本品的使用過度和與其他長效β2-受體激動劑的合用
與其他含β2-腎上腺素藥物的吸入藥物一樣，本品使用頻率不應超過推薦頻率，使用劑量不應超過推薦劑量，不應與其他含 LABA 的藥物合用，否則可能導致藥物過量。曾有報道，過度使用吸入性擬交感神經藥物與具有臨床意義的心血管作用和死亡率相關。使用本品的患者不得因任何原因使用含 LABA 的其他藥物(見[藥物相互作用])。
4.矛盾性支氣管痙攣
與其他吸入用藥一樣，本品可引起矛盾性支氣管痙攣，可能危及生命。本品給藥后如果發生矛盾性支氣管痙攣，應馬上用吸入性短效支氣管擴張劑治療，且立即中止使用本品，并采用替代療法。
5.速發型超敏反應
據報道，在給予本品的組成成份格隆溴銨或富馬酸福莫特羅后，可誘發速發型超敏反應。如果出現變態反應的體征，尤其是血管神經性水腫（包括呼吸困難或吞咽困難，舌體、口唇和面部腫脹)、蕁麻疹或皮疹，應立即停用本品，并考慮其他治療方法。
6.心血管作用
與其它β2-受體激動劑一樣，富馬酸福莫特羅可在一些患者中產生具有臨床意義的心血管效應，表現為心率增加、收縮壓或舒張壓升高或出現相關癥狀。如發生上述反應，需要停用本品。另外已有受體激動劑引起心電圖改變的報告，例如 T 波低平、QTc 間期延長、ST 段壓低，但尚不清楚這些發現的臨床意義。
因此，心血管疾病患者尤其是冠狀動脈供血不足、心律失常和高血壓患者應慎用本品。
7.合并癥
與所有含擬交感神經胺類的藥物一樣，患驚厥疾病或甲狀腺功能亢進或對擬交感神經胺類非常敏感的患者應慎用本品。據報道，相關β2-受體激動劑沙丁胺醇靜脈給藥時，可使原有的糖尿病和酮癥酸中毒加重。
8.低鉀血癥和高血糖癥
在部分患者中，使用β2-受體激動劑可能會誘發顯著的低鉀血癥，其機制可能是鉀離子流向細胞內，這可能會導致心血管不良反應。血鉀降低通常呈一過性，不需要補充治療。β2-受體激動劑可能會在部分患者中誘發一過性高血糖癥。兩項為期 24 周的臨床研究和一項為期 28 周的安全性延展研究在患 COPD 的受試者中評價本品顯示，無證據表明接受本品治療會對血糖或血鉀造成影響。
9.閉角型青光眼加重
閉角型青光眼患者應慎用本品。處方醫生和患者應警惕出現急性閉角型青光眼體征和癥狀(如結膜充血和角膜水腫產生的眼痛或不適、視物模糊、紅眼相關的視覺暈輪或彩色影像)。告知患者出現上述癥狀或體征時立即就醫。
10.尿潴留加重
尿潴留患者應慎用本品。處方醫生和患者，特別是對于前列腺增生或膀胱頸梗阻患者，應警惕出現尿潴留體征和癥狀如，排尿困難、尿痛)。告知患者出現上述癥狀或體征時立即就醫。
11.肝損害
本品尚未在肝損害患者中開展藥代動力學研究，但是，因富馬酸福莫特羅主要經肝代謝清除，肝功能受損可能導致富馬酸福莫特羅在血漿中蓄積。因此，應密切監測肝病患者。
12.腎損害
本品尚未在腎損害患者中開展藥代動力學研究，對于重度腎功能損害(肌酐清除率 30 ml/min/1.73m2)或需要透析的終末期腎病患者，只有當預期獲益超過潛在風險，才可以考慮使用本品。
13.慢性阻塞性肺疾病是一種進行性加重的疾病，為了持續改善氣道阻塞的癥狀，建議患者長期規律使用本品。
14.運動員慎用。
15.對駕駛和機械操作能力的影響
尚無使用本品對駕駛和操作機器能力影響的相關關研究。根據藥理學特征，考慮本品對駕駛和操作機器能力沒有明顯的影響。

1.妊娠
致畸作用:
妊娠 C 級。尚無本品或其單個成份格隆溴銨和富馬酸福莫特羅在妊娠婦女中實施的充分且良好對照的研究。因動物生殖研究無法完全預測人體反應，故妊娠期間，僅在論證對胎兒預期獲益大于潛在風險時才可考慮使用本品。建議正在服用本品的婦女，如發生妊娠，應咨詢醫生。
人體單次給藥研究顯示，極少量格隆溴銨可穿透胎盤屏障。
2.分娩
關于本品對早產或足月產婦女的影響，尚未實施充分嚴格的對照研究。 因為β2-受體激動劑可潛在影響宮縮，因此僅在論證本品治療的預期獲益大于潛在風險時，才可考慮在分娩期間使用本品。
3.哺乳期婦女
尚不清楚本品是否會分泌至人乳汁。由于許多藥物會分泌至人乳汁中，并且在哺乳期大鼠的乳汁中檢測到本品的有效成份之一富馬酸福莫特羅，因此哺乳期婦女應慎用本品。由于尚無哺乳期婦女使用本品的充分對照人體研究數據，因此，應權衡藥物對母親的重要性決定是否中止哺乳或中止本品治療。

本品尚未開展藥物相互作用研究。
腎上腺素藥
慎用任何途徑給予額外的擬腎上腺素藥,因為本品中的一種成份福莫特羅可能會增強其交感神經作用(見[注意事項])。
黃嘌呤衍生物、甾體類或利尿藥
合并使用黃嘌呤衍生物、甾體類或利尿藥治療可增強β2腎上腺素受體激動劑(例如本品的一種成份福莫特羅的降血鉀作用。
非保鉀利尿劑
β2-受體激動劑會導致非保鉀利尿劑(如髓袢利尿劑或噻嗪類利尿劑)給藥可能弓|起的ECG變化和/或低鉀血癥出現急性加重,尤其當用藥劑量超過β2受體激動劑自推薦劑量時。在兩項24周安慰劑對照研究期間，約17％的COPD受試者服用過非保鉀利尿劑。本品治療組和安慰劑治療組服用非保鉀利尿劑的受試者之間不良事件發生率相似。此外，在兩項24周研究期間服用非保鉀利尿劑的受試者中，未發現有證據表明本品與安慰劑相比對血鉀有治療作用。但是，建議慎用本品與非保鉀利尿劑合用。
單胺氧化酶抑制劑.三環抗抑郁藥、QTc間期延長藥
與其他2受體激動劑一樣將本品給予正在接受單胺氧化酶抑制劑或三環抗抑郁藥或已知可延長QTc間期的其他藥物的患者時應特別謹慎，因為.上述藥物可能會加強腎上腺素受體激動劑對心血管系統的作用。已知可延長QTc間期的藥物可導致室性心律失常風險升高。
β-受體阻滯劑
β-腎上腺素受體拮抗劑(β受體阻滯劑)和本品聯合用藥時可能會產生藥物相互作用。β-受體阻滯劑不僅可阻斷β2受體激動劑的治療作用，還會導致COPD患者發生重度支氣管痙攣。因此，通常情況下COPD患者不得接受β-受體阻滯劑治療。但在某些情況下，例如，對于心肌梗死后需要預防治療的COPD患者尚無β受體阻滯劑的替代治療。此時，可以考慮使用心臟選擇性的-受體阻滯劑，但應慎用。
抗膽堿藥
本品與抗膽堿能藥合用時，可能出現疊加相互作用。因此，應避免本品與其他含抗膽堿能藥的合用，否則可能導致抗膽堿能藥物的不良反應增加(見[注意事項]和[不良反應])。

本品臨床開發項目包括 3 項(研究 1、研究 2 和研究 3)在中度至重度 COPD 受試者中進行的為期 24 周的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組研究，目的是評價本品對肺功能的療效。3 項 24 周確證研究共包括 5450 名年齡為 40-80 歲、吸煙史大于或等于 10 包-年、沙丁胺醇給藥后 FEV1 小于 80％ 正常預計值且 FEV1/FVC 比值小于 0.7 的臨床確診為 COPD 的受試者。實驗 1、2 主要在美國、澳大利亞和新西蘭進行，大多數患者為男性(56％）和高加索人(91％)，平均年齡為 63 歲，平均吸煙史為 51 包-年(54％ 為目前吸煙者)。篩選期間，支氣管擴張劑給藥后平均 FEV1 測值百分比為 51％（范圍：19％-82％)，平均可逆性百分比為 20％(范圍：-32％~135％)。實驗 3 主要在亞洲、歐洲、北美進行，主要目的是支持在中國、日本和俄羅斯的注冊。實驗 3 共入組 1756 名受試者，大多數患者來自亞洲(n = 714,40.7％,其中中國患者入組 480 例)，其次是美國(n = 496,28.2％)，歐洲(n = 476,27.1％）和俄羅斯(n = 70,4.0％)。大多數患者為男性(74％)，平均年齡為 64 歲，平均吸煙史為 46 包-年(45％ 為目前吸煙者)。篩選期間，支氣管擴張劑給藥后平均 FEV1 預測值百分比為 47％(SD,13.6％)，平均可逆性百分比為 17.4％(SD,14.8％）。
3 項研究對每日 2 次(BID)給予本品(格隆溴銨/富馬酸福莫特羅)18 μg/9.6 μg、格隆溴銨 18 μg、富馬酸福莫特羅 9.6 μg 安慰劑進行評價。研究 1 還包括開放性陽性對照組。主要終點是第 24 周時與安慰劑、格隆溴銨 18 μg BID 和富馬酸福莫特羅 9.6μgBID 相比,FEV1 谷值相對基線變化。對本品與格隆溴銨 18 μg 和富馬酸福莫特羅 9.6 μg 比較結果進行評估，以評價單個成份對本品治療作用的影響。在 3 項研究中，與安慰劑、格隆溴銨 18 μg 和富馬酸福莫特羅 9.6 μg 相比，本品顯示第 24 周 FEV1 谷值相對基線變化出現大幅度增加(表 2)
根據現有有限數據，不同年齡、性別、氣流受阻程度、GOLD 分級、吸煙狀況或吸入性糖皮質激素使用情況的 FEV，谷值出現一致性改善。
在研究 1 和研究 2 中，在整個 12 小時給藥間隔時間內，第 1 天和第 12 周時對受試者子集(分別為 n = 718 和 n = 585)進行連續肺活量測定評價。研究 1 結果請見圖 1。
研究 2 中，本品的 FEV1AUC0-12 h結果與在研究 1 中觀察到的結果相似。
圖 1-第 1 天和第 12 周(研究 1)第 1 天時的 FEV1相對基線變化
在 3 項研究中，FEV1峰值指在研究藥物給藥后 2 小時內記錄的 FEV1 最大值。
第 24 周，研究 1、研究 2 和研究 3 中本品與安慰劑組相比平均 FEV1峰值相對基線改善分別為 291 mL(95％Cl:252,331)、267 ml(95％Cl:226,308)和 303 mL(95％Cl:266,340)。在研究 1、研究 2 和研究 3 中，基于給藥后 5 分鐘本品與安慰劑相比，FEV1平均增加分別為 187 ml(95％cl:168,205)、186 ml(95％Cl:164,207)和 179 ml(95％Cl:160,198)，本品在首劑量給藥后 5 分鐘顯示支氣管擴張治療作用，在項研究中，本品治療組受試者每 日使用的沙丁胺醇緩解藥物用量小于安慰劑治療組受試者。 3 項研究還采用圣喬治呼吸問卷(SGRQ)進行生活質量評估。在研究 1 中本品格隆溴銨、富馬酸福莫特羅和安慰劑組的 SGRQ 應答率(指以 4 分或大于 4 分改善作為閥值)分別為 37％，30％，35 和 28％，本品 v 格隆溴銨、本品 vs.富馬酸福莫特羅和本品 vs 安慰劑的比值比分別為 1.4(95％Cl:1.1,1.8)， 1.1(95％Cl:0.9,1.5)和 1.5(95％Cl:1.1,2.1）。研究 2，3 中，上述趨勢相似。研究 2，本品 vs 格隆溴銨、本品 vs 富馬酸福莫特羅和本品 vs 安慰劑的比值比分別為1.2(95％Cl:0.9,1.6)、1.3(95％Cl:1.0,1.7)和 1.3(95％Cl: 0.9,1.8)。研究 3 中，本品 vs 格隆溴銨本品 vs 富馬酸福莫特羅和本品 vs.安慰劑的比值比分別為 1.3(95％Cl:0.9,1.6)、1.0(95％Cl:0.8,1.3)和 1.7(95％Cl:1.3,2.4)。
研究 3 采用面談者版本 TD 進行呼吸困難評估。研究 3 中本品、格隆溴銨、富馬酸福莫特羅和安慰劑組的整個 24 周內 TDI 應答率(均值達到 1 個或 1 個以上單位 MCID 閾值的受試者百分比)分別為 57％，47％，53％ 和 37％，本品 vs.格隆溴銨、本品 vs.富馬酸福莫特羅和本品 vs.安慰劑的比值比分別為 1.5(95％Cl:1.2,1.9)，1.1(95％Cl:0.9,1.5)和2.2(95％Cl:1.6,3.1)。

藥理作用
格隆溴銨福莫特羅/吸入氣霧劑是由長效毒蕈堿拮抗劑格隆溴銨和β2-腎上腺素受體激動劑富馬酸福莫特羅組成的復方制劑。
格隆溴銨
格隆溴銨是一種長效抗毒蕈堿類藥物，通`常稱為長效乙酰膽堿能受體抗劑(LAMA)，對人體乙酰膽堿能 M1-M5 亞型受體具有相似的親和力，可抑制支氣管平滑肌的 M3 型乙酰膽堿受體而擴張氣道。人體和動物來源的受體及離體器官研究顯示，其拮抗作用具有競爭性和可逆性。吸入格隆溴銨后產生的支氣管擴張作用主要是一種局部特異性作用。
富馬酸福莫特羅
富馬酸福莫特羅是長效選擇性β2-腎上腺素受體激動劑(LABA)，具有舒張支氣管平滑肌，緩解支氣管痙攣的作用。
毒理研究
格隆溴銨
重復給藥/毒性
采用加壓定量霧化吸入器(pMDI)，大鼠吸入給予格隆溴銨(0.07、0.28 和 0.55 mg/kg/d)連續 6 個月，可見喉上皮化生和輕微鼻甲透明變性發生率呈劑量依賴性增加，為適應性反應，常見于`嚙齒動物吸入研究。本試驗未觀察到不良反應的劑量(NOAEL)為 0.55 mg/kg/d，犬連續 6 個月采用 pMDI 吸入給予格隆溴銨最高達 0.075 mg/kg/d，未見明顯毒性反應。
根據文獻，大鼠連續 26 周吸入格隆溴銨 0.09、0.67、4.98 mg/kg/d，可見晶狀體混濁和輕微或點狀白內障，可能與經鼻吸入給藥導致的眼局部高暴露有關。在大鼠中進行的其他毒蕈堿拮抗劑的長期研究中也可見晶狀體混濁，可能是種屬特異性改變。大鼠中還可見喉部的鱗狀上皮化生，呼吸 上皮/嗅上皮內的嗜酸性小球，鼻腔內杯細胞的肥大/增生。恢復期后，喉和鼻腔內的變化仍然明顯。大鼠中可見肺支氣管肺泡連接處輕微上皮改變，認為是適應性反應。 NOAEL 為 0.09 mg/kg/d。 Beagle 犬連續 39 周吸入給予格隆溴銨，可見一過性心動過速、與藥理作用相關的唾液腺、淚腺、哈氏腺和咽喉部分泌減少，以及呼吸道輕度刺激性組織病理學改變 NOAEL 為 0.030 mg/kg/d。
遺傳毒性
格隆溴銨 Ames 試驗、哺乳動物體外微核試驗(人成淋巴 TK6 細胞)、大鼠體內微核試^驗結果均為陰性。
生殖毒性
大鼠于交配前至交配后皮下注射格隆溴銨 10 mg/kg/d，對雌雄大鼠的生育力未見明顯影響。在胚胎胎仔發育研究中，妊娠大鼠或兔于器官形成期皮下注射格隆溴銨，劑量高于 1 mg/kg/d 時可見胎仔生長輕微遲滯，10 mg/kg/d 未見對胎仔存活或發育產生影響。妊娠大鼠自胚胎著床至哺乳期持續皮下注射格隆溴銨 0.1，1，10 mg/kg/d，劑量高于 1 mg/kg/d 時可見母體及子代體重降低，對子代發育未見明顯影響。本試驗 NOAEL 值為 0.1 mg/kg/d。接受哺乳的大鼠幼仔中可檢測到格隆溴銨。
致癌性
在一項為期 2 年的大鼠致癌性研究中，采用 pMDI 經鼻吸入給予格隆溴銨，雄性及雌性大鼠劑量分別達 620.45、684.14 μg/kg/d 時未見明顯致癌性。
福莫特羅
遺傳毒性
在 Ames 沙門氏菌/微粒體平板試驗、小鼠淋巴瘤試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和大鼠微核試驗中，福莫特羅未表現出致突變性或致染色體斷裂。
生殖毒性
雄性大鼠經口給予福莫特羅 15 mg/kg(按 mg/m2計算，約為成人每天最大推-薦吸入劑量的 7600 倍)，可見生育力和/或生殖行為下降。在另一項單獨研究中，雄性大鼠經口給予福莫特羅 15 mg/kg，可見睪丸小管萎縮、精子碎 片以及附睪精液減少癥。雌性大鼠經口給予福莫特羅 15 mg/kg 時，未見對生育力的影響。雌性大鼠在器官形成期經口給予福莫特羅 ≥ 3 mg/kg(按 mg/m2 計算，約為成人每天最大推吸入劑量的 1500 倍)，可見胎仔數量減少、胎仔體重下降和胎仔畸形(臍疝及短頜)。在另一項大鼠胚胎胎仔發育毒性試驗中，吸入給予福莫特羅 1.2 mg/kg/d(按 mg/m2計算，約為成人每天最大推薦吸入劑量的 600 倍)，未見對胚胎胎仔發育的影響。
妊娠兔在器官形成期經口給予福莫特羅 60 mg/kg/d(按 mg/m2計算，約為成人每天最大推薦吸入劑量的 61000 倍)，胎仔囊下肝囊腫發生率和骨骼變異發生率增 3.5 mg/kg/d(按 mg/m2計算，約為成人每天最大推薦吸入劑量的 3600 倍)劑量下未見對胚胎胎仔發育的影響。
大鼠圍產期毒性試驗中，經口給予 0.21 mg/kg/d 以上劑量的福莫特羅可降低胎仔/子代的存活率，在最高劑量(3.4 mg/kg/d 下，子代發育、發育力未見明顯影響。
致癌性
在一項為期 24 個月的 CD-1 小鼠致癌性研究中，經口給予福莫特羅 0.1 mg/kg(按 mg/m2計算，約為成人每天最大推薦吸入劑量的 25 倍及以上時，可導致子宮平滑肌瘤發生率呈劑量相關性升高。
在一項為期 24 個月的 SD 大鼠致癌性研究中在吸入劑量為 130 μg/kg(按μg/m2計算，約為成人每天最大推薦吸入劑量的 5 倍)時，發現卵巢系膜平滑肌瘤和子宮平滑肌瘤的發生率升高。給予吸入劑量為 22 μg/kg(按μg/m2計算，約為成人每天最大推薦吸入劑量的 10 倍)時，未發現腫瘤。
其它β-激動劑亦表現出可使雌性嚙齒類動物生殖道平滑肌肌瘤的發生率出現相似的升高。尚不清楚上述發現與人體用藥的相關性。
復方重復給藥毒性 大鼠連續 14 天吸入給予格隆溴銨福莫特羅氣霧劑，可見與福莫特羅代謝相關的血液學和臨床生化參數輕微改變，停藥后可恢復。本試驗的 NOAEL 值為 381/71 μg/kg/d(格隆溴銨/富馬酸福莫特羅)。
犬連續 3 個月吸入格隆溴銨福莫特羅氣霧劑或單一成份，復方及福莫特羅組動物可見心率加快及肝臟重量增加。病理學檢查可見肝細胞質腫脹及胸膜下病灶性上皮細胞肥大/增生和間質性纖維化的發生率增高本試驗 NOAEL 值為 43/11 μg/kg/d(格隆溴銨/富馬酸福莫特羅)。

吸收
吸入本品后，各/種組份的藥代動力學特征與單獨使用各活性物質時的特征相似。因此，可以分別考慮各組份的藥代動力學特征。
格隆溴銨
COPD 受試者吸入本品后 5 分鐘達到 Cmax。在重`復給予本品后 2-3 天內達到穩態，暴露程度大約高出首劑量給藥后的 2.3 倍。
富馬酸福莫特羅
COPD 受試者吸入本品后 20-60 分鐘達 Cmax在重復給予本品后 2-3 天內達到穩態，暴露程度大約高出首劑量給藥后暴露范圍的 1.5 倍。
分布
格隆溴銨
根據群體藥代動力學分析結果，Vc/F(中央室分布容積)和 V2/F(外周室分布容積)的預估值分別為 951L 和 2019L。
富馬酸福莫特羅
根據群體藥代動力學分析結果，Vc/F(中央室分布容積)和 V2/F(外周室分布容積)的預估值分別力 948L 和 434L。在濃度范圍為 10-500 nmol/L 時，福莫特羅的血漿蛋白結合率范圍為 46％-58％。
代謝 格隆溴銨
根據已發表的文獻信息，代謝在格隆溴銨總體消除中發揮的作用較小。
* 富馬酸福莫特羅*
福莫特羅主要通過直接葡萄糖醛酸化和 O 去甲基化代謝，之后與非活性代謝產物共軛結合。次要代謝途徑包括去甲酰化和硫酸鹽共軛結合。經證實，O-去甲基化主要由 CYP2D6 和 CYP2C 介導。
* 消除*
格隆溴銨
靜脈注射(Ⅳ)給予 0.2 mg 放射性標記的格隆溴^銨后，給藥后 48 小時在尿液中回收到 85％ 給藥劑量，部分放射性標記物在膽汁中獲得。通過群體藥代動力學分析得出的格隆溴銨終端消除半衰期為 11.8 小時。
富馬酸福莫特羅
通過同時給予 4 名健康受試者口服和靜脈注射放射性標記福莫特羅研究福莫特羅的排泄。該研究中 62％ 放射性標記福莫特羅經尿排泄 24％ 經糞便排泄。通過群體藥代動力學分析得出的福莫特羅終端消除半衰期為 11.8 小時。
線性/非線性
經口吸入后，觀察到格隆溴銨(劑量范圍：18-144 μg)和富馬酸福莫特羅(劑量范圍：2.4-19.2 μg)的藥代動力學呈線性。
特殊患者人群
年齡、性別、人種/種族或體重的影響
群體藥代動力學分析結果表明，年齡、性別、人種/種族或體重對格隆溴銨和福莫特羅藥代動力學的影響無臨床意義。
腎損害
未實施評價腎損害對格隆溴銨和福莫特羅藥代動力學影響的專項研究。進行腎移植的尿毒癥患者靜脈注射(Ⅳ)格隆溴銨后，平均消除-半衰期(46.8 分鐘)比健康患者(18.6 分鐘)顯著延長。對于平均 AUC(10.6hr-μg/L)、平均血漿清除率(0.43L/hr/kg)和平均 3 小時尿排泄率(0.7％)，格隆溴銨與對照藥(分別為 3.7hr-μg/L、1.14L/hr/kg 和 50％）也顯著不同。本品群體藥代動力學分析結果表明，在患有中度腎損害(酐清除率為 45 ml/min)的 COPD 受試者中預計福莫特羅全身暴露量(AUC0-12)比腎功能正常(肌酐清除率為 94 ml/min)的 COPD 受試者大約高 45％。
肝損害
未在肝損害患者中進行本品的藥代動力學研究。