高膽固醇血癥原發性高膽固醇血癥患者，包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法Ⅱa和Ⅱb型)患者，如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意，應用本品可治療其總膽固醇(Total cholesterol,TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)升高、載脂蛋白B(Apolipoprotein B,Apo B)升高和甘油三酯(Triglycerides,TG)升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者，阿托伐他汀可與其它降脂療法(如低密度脂蛋白血漿透析法)合用或單獨使用(當無其它治療手段時)，以降低總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。冠心病冠心病或冠心病等危癥(如：糖尿病，癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者，本品適用于：降低非致死性心肌梗死的風險，降低致死性和非致死性卒中的風險、降低血管重建術的風險、降低因充血性心力衰竭而住院的風險、降低心絞痛的風險。

病人在開始本品治療前，應進行標準的低膽固醇飲食控制，在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內的任何時間一次服用，并不受進餐影響。原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的治療大多數患者服用阿托伐他汀鈣10mg，每日一次，其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效，治療4周內可見最大療效。長期治療可維持療效。雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療患者初始劑量應為10mg/日。應遵循劑量的個體化原則以每4周為間隔逐步調整劑量至40mg/日。如果仍然未達到滿意療效，可選擇將劑量調整至最大劑量80mg/日或以40mg每日一次本品配用膽酸鰲合劑治療。純合子型家族性高膽固醇血癥的治療在一項由64例患者參加的慈善性用藥研究中，其中46例患者有確認的低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein,LDL)受體信息。這46例患者的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)平均下降21％。本品的劑量可增至80mg/日。對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者，本品的推薦劑量是10～80mg/日。阿托伐他汀鈣應作為其它降脂治療措施(如低密度脂蛋白(LDL)血漿透析法)的輔助治療。或當無這些治療條件時，本品可單獨使用。腎功能不全患者用藥劑量腎臟疾病既不會對本品的血漿濃度產生影響，也不會對其降脂效果產生影響，所以無需調整劑量。

下列嚴重不良反應在本說明書其它部分另有詳細描述：橫紋肌溶解與肌病(見[注意事項])肝酶異常(見[注意事項])臨床不良反應臨床試驗實施過程中受試者病情復雜，因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應發 生率不能直接進行比較，同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發生率。阿托伐他汀鈣安慰劑對照臨床試驗共納入16066名患者(阿托伐他汀鈣n=8755，安慰劑n=7311，年齡從 10歲到93歲，39％為女性；91％為高加索白人，3％為黑人，2％為亞洲人，4％為其他人種)，中位治療期為53周；在不考慮因果關系的情況下，阿托伐他汀鈣組和安慰劑組分別有9.7％和9.5％患者因不良反應停藥。導致患者停藥且阿托伐他汀鈣組發生率高于安慰劑組最常見的5種不良反應分別是：肌痛(0.7％)、腹瀉(0.5％)、惡心(0.4％)、丙氨酸氨基轉移酶(Alanineaminotransferase,ALT)升高(0.4％)和其他肝酶升高(0.4％)。在不考慮因果關系的情況下，阿托伐他汀鈣安慰劑對照試驗(n=8755)中最常見(≥2％)且發生率高于安慰劑的不良反應依次為：鼻咽炎(8.3％)、關節痛(6.9％)、腹瀉(6.8％)、四肢痛(6.0％)和泌尿道感染(5.7％)。表1總結了17項安慰劑對照試驗中8755名接受阿托伐他汀鈣治療的患者發生率≥2％且高于安慰劑組的不良反應(不考慮因果關系)。表1.任何劑量阿托伐他汀鈣治療的患者中發生率≥2％且高于安慰劑組的臨床不良反應(不考慮因果關系，％)不良反應*所有劑量N=875510mgN=390820mgN=18840mgN=60480mgN=4055安慰劑N=7311鼻咽炎8.312.95.37.04.28.2關節痛6.98.911.710.64.36.5腹瀉6.87.36.414.15.26.3四肢痛6.08.53.79.33.15.9泌尿道感染5.76.96.48.04.15.6消化不良4.75.93.26.03.34.3惡心4.03.73.77.13.83.5骨骼肌痛3.85.23.25.12.33.6肌肉痙攣3.64.64.85.12.43.0肌痛3.53.65.98.42.73.1失眠3.32.81.15.32.82.9咽喉痛2.33.91.62.80.72.1*任何劑量發生率≥2％且高于安慰劑組在安慰劑對照研究中報告的其它不良反應包括：全身：身體不適、發熱；消化系統：腹部不適、噯氣、胃腸脹氣、肝炎、膽汁淤積；肌肉骨骼系統：骨骼肌痛、肌肉疲勞、頸痛、關節腫脹；營養和代謝系統：天冬氨酸氨基轉移酶(Aspartate aminotransferase,AST)和/或丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高、肝功能檢查異常、血堿性磷酸酶升高、肌酸磷酸激酶升高、高血糖；神經系統：夢魘；呼吸系統：鼻衄；皮膚及附屬物：蕁麻疹；特殊感覺：視物模糊，耳鳴；泌尿生殖系統：尿白細胞陽性；盎格魯-斯堪的那維亞心臟終點研究(Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial,ASCOT)盎格魯-斯堪的那維亞心臟終點研究(ASCOT)中包括10305名參與者(年齡范圍40～80歲，19％女性； 94.6％高加索白人，2.6％非洲人，1.5％南亞人，1.3％混合人種或其他人種)，分別給予阿托伐他汀鈣每日10mg(N=5168)或者安慰劑(N=5137)治療。在中位值隨訪3.3年期間，阿托伐他汀鈣治療組的安全性和耐受性與安慰劑組是相當的。阿托伐他汀糖尿病協作研究(Collaborative Atorvastatin Diabetes Study,CARDS)在阿托伐他汀糖尿病協作研究(CARDS)中，共入選了2838名患有2型糖尿病的受試者(年齡范圍39～77歲，32％女性；94.3％高加索白人，2.4％南亞人，2.3％加勒比黑人，1.0％其他人種)，他們均接受阿托伐他汀鈣每天10mg(n=1428)或安慰劑(n=1410)治療，在中位值為3.9年的隨訪期間，治療組間整體的不良事件或嚴重不良事件的發生頻率無差異，也沒有橫紋肌溶解的報告。治療新目標研究(Treating to New Targets Study,TNT)治療新目標研究(TNT)涉及了10001名有臨床證據的冠心病患者(年齡范圍29～78歲，19％女性；94.1％高加索白人，2.9％黑人，1.0％亞洲人，2.0％其他人種)，每日接受阿托伐他汀鈣10mg (n=5006)或80mg(n=4995)治療，在隨訪中位值年限為4.9年期間，與低劑量組相比，高劑量組嚴重不良事件和因不良事件而中斷治療者較多(高劑量組分別為92,1.8％；497,9.9％，低劑 量組分別為69,1.4％；404,8.1％)。阿托伐他汀鈣80mg治療組有62例(1.3％)發生天冬氨酸氨基轉移酶(AST)和/或丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高(在 4～10天內2次超過正常上限3倍以上)，而阿托伐他汀10mg組有9例(0.2％)。肌酸激酶升高(超過正常上限10倍以上)總體較少，但與低劑量阿托伐他汀組相比，高劑量組發生率較高，分別為 6,0.1％和13,0.3％。強化降脂進一步減少臨床終點事件研究(Incremental Decrease in Endpoints Through Aggressive Lipid Lowering Study,IDEAL)強化降脂進一步減少臨床終點事件研究(IDEAL)涉及了8888名患者(年齡范圍26～80歲，19％女性；99.3％高 加索白人，0.4％亞洲人，0.3％黑人，0.04％其他人種)，每日接受阿托伐他汀鈣80mg(n=4439)或辛伐他汀20～40mg(n=4449)治療，在隨訪中位值年限為4.8年期間，兩個治療組不良事件或嚴重不良事件的總發生率沒有差異。強化降膽固醇治療預防卒中研究(Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels,SPARCL)強化降膽固醇治療預防卒中研究(SPARCL)共納入4731名無冠心病臨床證據但近6個月內有卒中或短暫性腦缺血發作(Transient Ischemic Attack,TIA) 病史的受試者(年齡21～92歲，40％女性；93.3％高加索白人，3.0％黑人，0.6％亞洲人，3.1％其他人種)，接受阿托伐他汀鈣80mg(N=2365)或安慰劑(N=2366)治療，隨訪中位值年限為4.9年。阿托伐他汀組患者天冬氨酸氨基轉移酶(AST)和/或丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高(在4～10天內2次超過正常上限3倍以上)發生率(0.9％)高于安慰劑組(0.1％)。肌酸激酶升高(超過正常值上限10倍以上)很罕見，但阿托伐他汀組發生率(0.1％)高于安慰劑組(0.0％)。糖尿病作為不良反應在阿托伐他汀組和安慰劑組各有144名(6.1％)和89名(3.8％)例報告(見[注意事項])。事后分析顯示，與安慰劑組相比，阿托伐他汀鈣80mg組患者缺血性卒中發生率降低(218/2365[9.2％]vs.274/2366[11.6％])，出血性卒中發生率升高(55/2365[2.3％]vs.33/2366[1.4％])。阿托伐他汀鈣組和安慰劑組致死性出血性卒中發生率相似，分別為17人和18人。阿托伐他汀組非致死性出血性卒中發生率顯著高于安慰劑組，分別為38人和16人。研究前有出血性卒中病史的患者可能在研究過程中導致出血性卒中發病風險增加(阿托伐他汀鈣組7人[16％]vs.安慰劑組2人[4％])。全因死亡率兩組間無顯著差異：阿托伐他汀鈣每日80mg組216人(9.1％)，安慰劑組211人(8.9％)。 阿托伐他汀鈣80mg組心血管死亡患者比例(3.3％)數值上低于安慰劑組(4.1％)。阿托伐他汀鈣80mg組非心血管死亡患者比例(5.0％)數值上高于安慰劑組(4.0％)。上市后報告以下不良反應來自阿托伐他汀鈣批準上市應用后的報告。因為上市后不良反應報告為患者主動報告，并且不確定實際用藥人群數量，因此無法計算這些不良反應的確切發生率，同時這些不良反應與藥物之間的因果關系也無法確定。在不考慮因果關系的情況下，阿托伐他汀鈣上市后未在上述列出的相關不良反應包括：過敏反應、血管神經性水腫、大皰疹(包括多形性紅斑，Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死松解)、橫紋肌溶解、肌炎、疲勞感、肌腱斷裂、致死性或非致死性肝功能衰竭、頭暈、抑郁、外周神經病變、胰腺炎及間質性肺病。偶有與使用他汀有關的免疫介導性壞死性肌病的報告(見[注意事項])。他汀類藥品的上市后監測中由高血糖反應、糖耐量異常、糖化血紅蛋白水平升高、新發糖尿病、血糖控制惡化的報告，部分他汀類藥品亦有低血糖反應的報告。他汀類藥品的國外上市后監測中由罕見的認知障礙的報道，表現為記憶力喪失、記憶力下降、思維混亂等，多為非嚴重、可逆性反應，一般停藥后即可恢復。兒童患者(年齡10～17歲)在為期26周涉及187名年齡在10～17歲的雜合子型家族性高膽固醇血癥或重度高膽固醇血癥的男孩和初潮后女孩的對照研究中，阿托伐他汀10mg-20mg/日(n=140，31％為女孩；92％高加索白人，1.6％黑人，1.6％亞洲人，4.8％其他人種)的安全性和耐受性與安慰劑相似(見[藥理毒理]，[注意事項]，和[兒童用藥])。

1、活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟天冬氨酸氨基轉移酶(AST)和/或丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高。2、已知對本品中任何成分過敏。3、妊娠本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥。孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害。正常懷孕狀態下體內血清膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程，因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿托伐他汀的對照研究；但偶有報告觀察到宮內暴露于他汀類藥物時可出現胎兒先天異常。大鼠與家兔繁殖研究未觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據。對于育齡期婦女，只有那些極不可能受孕而且已被告知潛在危害者可以被處方阿托伐他汀鈣。患者用藥期間受孕需立即停藥，并考慮藥物可能對胎兒的潛在危害(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。4、哺乳期婦女阿托伐他汀能否從人類乳汁中分泌尚未可知；但該類其它藥物可少量分泌到乳汁中。因為他汀類藥物可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應，因此服用本品的女性禁止哺乳 (見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。

與他汀類可能產生相互作用的藥物包括：人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑(如洛匹那韋、達蘆那韋、利托那韋)、唑類抗真菌藥(如伊曲康唑、酮康唑)、大環內酯類抗感染藥(如紅霉素、克拉霉素、泰利霉素)、貝特類調脂藥(如吉非貝特、苯扎貝特)、煙酸、奈法唑酮、環孢素、胺碘酮、地爾硫卓、夫地西酸等。在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或細胞色素P450 3A4(CYP3A4)強抑制劑(如克拉霉素、人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑及伊曲康唑)(見[注意事項]項中的“骨骼肌”和[藥理毒理])。1、細胞色素P450 3A4(CYP3A4)強抑制劑：阿托伐他汀鈣通過細胞色素P4503A4(CYP 3A4)代謝。阿托伐他汀鈣與細胞色素P450 3A4(CYP3A4)強抑制劑聯合用藥可引起阿托伐他汀血漿濃度升高。藥物相互作用的程度和作用增強取決于不同產品對細胞色素P450 3A4(CYP3A4)的影響程度。克拉霉素：與阿托伐他汀鈣單獨用藥比較，阿托伐他汀鈣80mg與克拉霉素(500mg，每日二次)聯合用藥時阿托伐他汀AUC顯著增加(見[藥理毒理])。因此應用克拉霉素的患者，建議阿托伐他汀每日劑量不超過20mg，阿托伐他汀鈣用量20mg時應謹慎使用(見[注意事項]項中的“骨骼肌”和[用法用量])。蛋白酶抑制劑合用：與阿托伐他汀鈣單獨用藥比較，阿托伐他汀鈣與數個人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑組合聯合用藥以及丙型肝炎蛋白酶抑制劑(特拉匹韋)聯合用藥時，阿托伐他汀AUC顯著增加(見[藥理毒理])。因此，對于使用人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑替拉那韋 利托那韋、或丙型肝炎蛋白酶抑制劑特拉匹韋的患者，應避免聯合應用阿托伐他汀鈣。對于使用人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑洛匹那韋 利托那韋治療的患者，應謹慎使用阿托伐他汀鈣，并應使用最低必要劑量。對于使用人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑沙奎那韋 利托那韋、地瑞那韋 利托那韋、福沙那韋、或福沙那韋 利托那韋治療的患者，阿托伐他汀鈣的使用劑量不應超過20mg，并在使用時應謹慎。(見[注意事項])項中的“骨骼肌”和[用法用量])。對于服用人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑奈非那韋或丙肝蛋白酶抑制劑波西普韋的患者，阿托伐他汀鈣的使用劑量不應超過40mg，并建議進行密切的臨床監測。伊曲康唑：阿托伐他汀鈣40mg與伊曲康唑200mg聯合用藥時阿托伐他汀AUC顯著增加(見[藥理毒理])。因此應用伊曲康唑的患者，建議阿托伐他汀每日劑量不超過20mg，阿托伐他汀鈣用量20mg時應謹慎使用(見[注意事項]項中的“骨骼肌”和[用法用量])。2、葡萄柚汁：包含抑制細胞色素P4503A4(CYP 3A4)的一種或更多成分，能增加阿托伐他汀的血漿濃度，尤其當攝入大量柚子汁時(每天飲用超過1.2升)。3、環孢霉素：阿托伐他汀及其代謝產物是有機陰離子轉運多肽1B1(Organic anion transporting polypeptid 1B1,OATP1B1)載體的底物。有機陰離子轉運多肽1B1(OATP1B1)抑制劑(如環孢 霉素)能增加阿托伐他汀的生物利用度。與阿托伐他汀單獨用藥比較，阿托伐他汀鈣10mg與環孢霉素5.2mg/kg/日聯合應用使阿托伐他汀的AUC顯著增加(見[藥理毒理])。阿托伐他汀鈣與環孢菌素應避免聯合應用(見[注意事項]項中的“骨骼肌”)。4、吉非羅齊：3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑與吉非羅齊進行聯合應用時，造成肌病/橫紋肌溶解發生的風險增高，因此阿托伐他汀鈣與吉非羅齊應避免聯合飲用(見[注意事項]項中的“骨骼肌”)。5、其他貝特類藥物：已知3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑與其他貝特類藥物聯合應用會造成肌病的發生風險增高，當與貝特類藥物進行聯合應用時，阿托伐他汀鈣的服用應謹慎(見[注意事項]項中的“骨骼肌”)。6、煙酸：當阿托伐他汀鈣與煙酸進行聯合應用時，對骨骼肌造成影響的風險可能增高；在這一情況下，應考慮減低阿托伐他汀鈣的服用劑量(見[注意事項]項中的“骨骼肌”)。7、利福平和其它細胞色素P4503A4(CYP 3A4)誘導劑：阿托伐他汀鈣與細胞色素P4503A4(CYP 3A4)誘導劑(如：依法韋侖、利福平)聯合應用能使阿托伐他汀血漿濃度產生不同水平的降低。由于利福平的雙重相互作用機制，在利福平給藥后延遲給予阿托伐他汀鈣與阿托伐他汀血漿濃度的顯著降低有關，因此建議阿托伐他汀鈣與利福平同時給藥。8、地高辛：當多劑量阿托伐他汀鈣與地高辛合用時，地高辛的穩態血漿濃度增加約20％，患者服用地高辛時應適當地監測。9、口服避孕藥：阿托伐他汀鈣與口服避孕藥合用時，分別增加炔諾酮和乙炔雌二醇(見[藥理毒理])的藥時曲線下面積AUC約30％和20％。當服用本品的婦女選擇口服避孕藥時應考慮到AUC的增加。10、華法林：當患者接受華法林長期治療時，阿托伐他汀鈣對凝血酶原時間無臨床顯著影響。11、秋水仙堿：雖然尚未進行有關阿托伐他汀和秋水仙堿相互作用的研究，但已有關于阿托伐他汀與秋水仙堿聯合應用時肌病(包括橫紋肌溶解)發生的報道，當對阿托伐他汀與秋水仙堿進行聯合處方時應謹慎。

臨床藥理學作用機制阿托伐他汀鈣是3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(Apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣硬化形成，是心血管疾病發生的危險因素，而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平升高則與心血管疾病風險的降低相關。在動物模型中，阿托伐他汀鈣通過抑制肝臟內3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶及膽固醇的合成而降低血漿膽固醇和脂蛋白水平，并通過增加肝臟細胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受體數以增強低密度脂蛋白(LDL)的攝取和分解代謝；阿托伐他汀鈣也降低低密度脂蛋白(LDL)生成和低密度脂蛋白(LDL)顆粒數。本品可以降低某些純合子型家族性高膽固醇血癥(Familial hypercholesterolemia,FH)患者的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平，通常其它降脂類藥物對這類患者很少有臨床療效。阿托伐他汀鈣降低純合子型和雜合予型家族性高膽固醇血癥、非家族性高膽固醇血癥和混合型血脂異常患者的總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、和載脂蛋白B(Apo B)水平。本品也降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)和甘油三酯(TG)水平，并可使高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和載脂蛋白A-1(ApoA-1)水平有所升高。阿托伐他汀鈣降低單純高甘油三酯(TG)血癥患者的總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)，極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)，載脂蛋白B(Apo B)，甘油三酯(TG)，和非高密度脂蛋白膽固醇(Non-HDL-C)，并增加高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平。阿托伐他汀鈣可降低β脂蛋白異常血癥患者的中間密度脂蛋白膽固醇。藥效學阿托伐他汀鈣及其一些代謝產物在人體內具有藥理學活性。肝臟是膽固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位點和主要部位。給藥劑量而不是系統藥物濃度與低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降低更相關。個體化給藥劑量應根據治療的療效而定(見[用法用量])。非臨床毒理學致癌、致畸、生殖損害在大鼠進行的一項2年研究中，給予大鼠的劑量水平10、30和100mg/kg/日，在高劑量的雌性大鼠肌肉中發現2個罕見的腫瘤：一個是橫紋肌肉瘤，另一個是纖維肉瘤。這個劑量顯示的血漿曲線下面積(0～24)值約為口服最大劑量80mg后人類平均血漿藥物暴露的16倍。在小鼠進行的一項2年致癌性研究中，給藥劑量是100、200或400mg/kg/日，導致高劑量的雄性小鼠肝臟腺瘤和高劑量雌性小鼠肝癌顯著增加。這些發現發生在血漿曲線下面積(0～24)值約為人體暴露80mg口服劑量后平均血漿藥物濃度的6倍。在體外研究中，阿托伐他汀在下列有或無代謝活性的實驗中無致突變或致畸：用鼠傷寒沙門氏桿菌和大腸埃希桿菌進行的Ames實驗，在中國倉鼠肺細胞中進行的次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶癥(Hypoxanthine guaninephosphoribosyl transferase,HGPRT)促突變測定分析，及在中國倉鼠肺細胞中進行的染色體畸變測定分析。阿托伐他汀在小鼠體內微核實驗中是陰性的。在大鼠中進行的劑量高達175mg/kg/日(人體暴露量的15倍)的研究中，阿托伐他汀未對動物的生育能力產生任何影響。給予10只大鼠阿托伐他汀100mg/kg/日(為給予人80mg劑量時的曲線下面積的16倍)，共3個月，其中有2只大鼠附睪發育不全和無精；30和100mg/kg/日劑量組的睪丸重量顯著下降，100mg劑量組的附睪重量下降。在交配前給予雄性大鼠阿托伐他汀100mg/kg/日，共11周，精子活動力和精子細胞頭部濃度下降，而畸形精子增加。給予犬10、40或120mg/kg/日阿托伐他汀兩年，對精液參數或生殖器官的組織病理學未產生不良影響。

藥代動力學和藥物代謝吸收：阿托伐他汀鈣口服后吸收迅速；1～2小時內血漿濃度達峰(Cmax)。吸收程度隨阿托伐他汀鈣的劑量成正比例增加。阿托伐他汀鈣(母體藥物)的絕對生物利用度約為14％而3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制活性的系統生物利用度約為30％。系統生物利用度較低的原因在于進入體循環前胃腸粘膜清除和/或肝臟首過效應。與早晨給藥相比，晚上給藥血漿濃度稍低(Cmax和AUC約30％)。然而，無論一天中何時給藥，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的降低是相同的(見[用法用量])。分布：阿托伐他汀鈣的平均分布容積約為381升。血漿蛋白結合率≥98％，血液/血漿比約0.25提示僅有少量藥物滲透入紅細胞內。根據在大鼠中的觀察。阿托伐他汀鈣可能分泌入人乳中([禁忌]和[孕婦和哺乳期婦女用藥]，“哺乳期婦女”)。代謝：阿托伐他汀鈣廣泛代謝成鄰位和對位羥基衍生物及多種β氧化產物。體外試驗中，鄰位和對位羥基化代謝產物對3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制作用與阿托伐他汀鈣相當。對3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶的循環抑制活性約70％是由活性代謝產物產生。體外研究顯示了細胞色素P450 3A4(CYP 3A4)在阿托伐他汀鈣代謝中的重要性，同時服用已知的同工酶抑制劑紅霉素與人體內阿托伐他汀鈣的血漿濃度增加相一致(見[注意事項]，[藥物相互作用])。在動物中，鄰位-羥基代謝產物經過進一步的葡萄醛酸化過程。排泄：阿托伐他汀鈣及其代謝產物主要經肝臟和/或肝外代謝后經膽汁清除。但是阿托伐他汀鈣似無明顯的肝腸再循環。阿托伐他汀鈣的人體平均血漿消除半衰期約為14小時，但因其活性代謝產物的作用，阿托伐他汀鈣對3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制活性的的半衰期約20～30小時。阿托伐他汀鈣口服給藥后，尿回收率不到給藥量的2％。特殊人群：老年患者：在健康老年人群(年齡≥65歲)中，阿托伐他汀鈣的血液濃度較青年人的高(Cmax約為40％，AUC約為30％)。臨床數據顯示，給予任意劑量的阿托伐他汀鈣，在老年人群中其降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的程度要明顯高于青年人(見[注意事項]，“老年用藥”)。兒童：兒童人群中藥代動力學數據尚不充分。性別：阿托伐他汀鈣的血藥濃度存在性別差異(就Cmax而言女性比男性高約20％，就AUC而言，女性較男性低10％)。然而臨床應用中，阿托伐他汀鈣降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用不存在有臨床意義的明顯性別差異。腎功能不全患者：腎臟疾病對阿托伐他汀鈣的血藥濃度和降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用無影響，因此，腎功能不全的患者無需調整劑量(見[用法用量])。血液透析的患者：盡管仍未對終末期腎病的患者進行研究，由于本品與血漿蛋白廣泛結合，因此血透并不能顯著提高阿托伐他汀鈣的清除率。肝功能不全患者：在慢性酒精性肝病患者中，阿托伐他汀鈣的血藥濃度顯著增加；在Childs-Pugh A患者中，Cmax和AUC均增加了4倍，而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分別增加了16倍和11倍(見[禁忌])。表3聯合用藥對阿托伐他汀藥代動力學的影響聯合用藥名稱及用量阿托伐他汀劑量(mg)AUC變化Cmax變化#環孢霉素5.2mg/kg/日，穩定劑量10mg每天一次，28天↑8.7倍↑10.7倍#替拉那韋500mg一天兩次/利托那韋200mg一天兩次，7天10mg，單次劑量↑9.4倍↑8.6倍#特拉匹韋750mg每8小時一次，10天20mg，單次劑量↑7.88倍↑10.6倍#沙奎那韋400mg一天兩次/利托那韋200mg一天兩次，15天40mg每天一次，4天↑3.9倍↑4.3倍#克拉霉素500mg一天兩次，9天80mg每天一次，8天↑4.4倍↑5.4倍#地瑞那韋300mg一天兩次/利托那韋100mg一天兩次，9天10mg每天一次，4天↑3.4倍↑2.25倍#伊曲康唑200mg每天一次，4天40mg、單次劑量↑3.3倍↑20％#福沙那韋700mg一天兩次/利托那韋100mg一天兩次，14天10mg每天一次，4天↑2.53倍↑2.84倍#福沙那韋1400mg一天兩次，14天10mg每天一次，4天↑2.3倍↑4.04倍#奈非那韋1250mg一天兩次，14天10mg每天一次，28天↑74％↑2.2倍#葡萄柚汁240mg每天一次*40mg、單次劑量↑37％↑16％地爾硫卓240mg每天一次，28天40mg、單次劑量↑51％無變化紅霉素500mg一天四次，7天10mg、單次劑量↑33％↑38％氨氯地平10mg，單次用藥80mg、單次劑量↑15％↓12％西咪替丁300mg一天四次，2周10mg每天一次，2周↓1％↓11％考來替泊10mg一天兩次，28周40mg每天一次，28周未測定↓26％**Maalox口服混懸液*30ml每天一次，17天10mg每天一次，15天↓33％↓34％依非韋侖600mg每天一次，14天10mg3天↓41％↓1％#利福平600mg每天一次，7天(聯合給藥)140mg、單次劑量↓30％↑2.7倍#利福平600mg每天一次，5天(單獨給藥)140mg、單次劑量↓80％↓40％#吉非貝齊600mg一天兩次，7天40mg、單次劑量↓35％↓1％#非諾貝特160mg每天一次，7天40mg、單次劑量↓3％↑2％波西普韋800mg一天三次，7天40mg、單次劑量↓2.30倍↑2.66倍表中x倍代表聯合用藥數值與阿托伐他汀單獨給藥數值之比(即1倍=無變化)；表中百分數(％)代表(聯合用藥數值-單獨給藥數值)/單獨給藥數值(即0％=無變化)#臨床意義見[注意事項]和[藥物相互作用]。*有報告顯示葡萄柚汁用量過多(每天超過750毫升-1.2升)會使AUC(最高達2.5倍)和/或Cmax(最高達71％)上升更顯著。**給藥后8～16小時取樣檢測。↑利福平具有雙重藥物相互作用機制，阿托伐他汀與利福平聯合用藥時推薦同時服用，如果先服用利福平后服用阿托伐他汀可使后者血漿藥物濃度顯著降低。↓本研究中使用的沙奎那韋 利托那韋的約應用劑量非臨床使用劑量。當使用臨床劑量時，阿托伐他汀的暴露劑量的增高值很可能高于本研究中觀察到的增高值。因此，應用時應謹慎，并使用最低必要劑量。表4阿托伐他汀對聯合應用藥物的藥代動力學影響阿托伐他汀聯合用藥名稱及用量藥物/劑量(mg)AUC變化Cmax變化80mg每天一次，15天氨替比林600mg單次劑量↑3％↓11％80mg每天一次，14天#地高辛0.25mg每天一次，20天↑15％↑20％40mg每天一次，22天口服避孕藥每天一次，2個月*炔諾酮1mg*乙炔雌二醇35μg↑28％↑19％↑23％↑30％10mg每天一次替拉那韋500mg一天兩次/利托那韋200mg一天兩次，7天無變化無變化10mg每天一次，4天福沙那韋1400mg一天兩次，14天↓27％↓18％10mg每天一次，4天福沙那韋700mg一天兩次/利托那韋100mg一天兩次，14天無變化無變化#臨床意義見[注意事項]和[藥物相互作用]。