使用方法：直接靜脈滴注或以5％葡萄糖溶液稀釋1~2倍作靜脈滴注。開始滴注速度為0.01~0.02ml/kg體重/分鐘（1ml約為20滴）。持續15分鐘后若無不良反應，可逐漸加快速度。但滴注速度最快不得超過0.08ml/kg體重/分鐘。
每個患者的最佳用藥劑量和療程應根據其具體病情而定。
推薦劑量與療程：
推薦劑量：
原發性免疫球蛋白G缺陷病：首次劑量為400mg/kg體重；維持劑量為200~400 mg/kg體重/次，給藥間隔時間視病人血清IgG水平和病情而定，一般每月一次。
重癥感染：每日200~300mg/kg體重，連續2~3日。
新生兒敗血癥：200~400mg/kg/體重/次，根據病情輸注1~2次，每次間隔2~3天。
嬰幼兒毛細支氣管炎：200~400mg/kg/體重/次，根據病情輸注1~2次，每次間隔2~3天。
原發性血小板減少性紫癜：每日400mg/kg體重，連續輸注5日，維持劑量為每次400mg/kg體重，間隔時間視血小板計數和病情而定，一般每周一次。
川崎?。好咳?00mg/kg體重，連續5日；或者每日1g/kg體重，連續2日；或2g/kg體重，一次輸注。

一般無不良反應。
極個別病人在輸注時出現一過性頭痛、心慌、惡心等不良反應，常常與輸注速度過快或個體差異有關。上述反應大多輕微，且常發生在輸液開始一小時內，因此建議在輸注的全過程、尤其是開始一小時內注意觀察病人的一般情況和生命體征。出現上述反應，一般無需特殊處理即可自行恢復。個別病人可在輸注結束后發生上述反應，一般在24小時內均可自行恢復。
本品的臨床試驗顯示；年齡跨度從出生后1小時至65歲的124例受試者在本品輸注過程中，有1例出現一過性頭痛；另1例有磺胺及青霉素過敏史者出現一過性風團樣皮疹。兩者均未因反應終止本品治療。其余受試者均未出現任何不良反應。
本品對60例患者用藥前及用藥后半小時的血液滲透壓和血氣分析進行測定。血液滲透壓結果分別為269±86.7mmol/kg體重及268±9.3mmol/kg體重，無明顯差異（P>0.5）；血氣分析結果分別為pH7.40±0.10及pH7.39±0.04，也無明顯差異（P>0.5）。因此使用本品不會影響血液的滲透壓和酸堿度。 本品對1634名用藥者的臨床回顧性調查結果顯示，用藥者中無一例嚴重不良反應；21例輸注時出現輕微一過性反應，占總調查人數的1.29％。其中畏寒、發熱7例；皮膚騷癢、蕁麻疹12例；頭痛2例。

1.本品只能靜脈輸注。
2.本品瓶子有裂紋、瓶蓋松動、或超過有效期時不得使用。
3.本品復溶后呈現渾濁、異物、絮狀物或沉淀時不得使用。
4.本品一旦開啟應立即一次性用完，未用完部分應廢棄，不得留作下次使用或分給他人使用。
5.本品雖然呈酸性（pH4），但其緩沖能力極弱。有試驗證明按1000mg/kg接受本品所承受的酸負載還不到一個正常人酸堿緩沖能力的1％。因此，一般情況下無須考慮本品的酸負載。但有嚴重酸堿代謝紊亂的病人需大劑量輸注本品時應慎用。
6.本品所含麥芽糖對受者的血糖測定可能產生干擾，因此使用本品的患者用血糖測定結果指導治療時應考慮這一因素。
7.患者被動接受本品中各種抗體可能干擾某些血清學試驗，導致假陽性結果，如庫姆斯氏試驗，CMV血清學試驗等。
8.運輸及貯存過程中嚴禁凍結。

1.原發性免疫球蛋白G缺陷病
免疫球蛋白G亞類缺陷病/常見變異性免疫缺陷病（CVID）
本品對19例免疫球蛋白G亞類缺陷病患者（其中IgG1缺陷9例；IgG2缺陷4例；IgG1、2缺陷3例；IgG3缺陷、IgG1、2、4缺陷及IgG1、2、3、4缺陷各1例）和1例常見變異性免疫缺陷病（CVID）患者的治療效果做過臨床試驗。患者的年齡在2～12歲。靜脈輸注劑量為200～400mg/kg體重/次，每月一次，連續四次。結果顯示患者的總IgG及其IgG1、3、4水平輸注后升至基礎值的2.81倍， IgG2為1.84倍。用藥后臨床感染癥狀和使用抗生素的情況得到明顯改善；病兒因病缺課和家長缺勤天數均明顯少于治療前。結果證明治療確實提高了病兒抵抗感染的能力。
2.繼發性免疫球蛋白G缺陷病
新生兒敗血癥
本品對120例患者的治療效果做過臨床隨機分組對照試驗。靜脈輸注劑量為200～400mg/kg體重/次，根據病情輸注1～2次，每次間隔2～3天（1次用藥者19例、2次用藥者41例）。60例使用本品的患者治愈率為95％（57/60）明顯優于對照組（68％）（P<0.01）。本品試驗組患者體溫穩定所需要的時間、10天內血培養陰轉率、體重增長率、并發癥發生率均明顯優于對照組（P<0.05或P<0.01）。
嬰幼兒毛細支氣管炎
本品對40例年齡在2歲以下患者的治療效果做過臨床隨機分組對照試驗。用藥方法同新生兒敗血癥。使用本品的患者明顯有效率為80％，優于對照組55％（P<0.05）。發熱、呼吸困難和哮喘持續時間的改善也明顯優于對照組（P<0.01）。多數病例使用本品次日癥狀即明顯緩解。而且用藥后患者的血清呼吸道合胞病毒特異性IgG抗體（RSV-SIgG）也明顯高于對照組（P<0.01）。
3.自身免疫性疾病
原發性血小板減少性紫癜（ITP）
本品對20例年齡在1～9歲患者的治療效果做過臨床隨機分組對照試驗。靜脈輸注劑量為400mg/kg體重/每天，連續5天。使用本品的10例患者（男6例、女4例）治療第五天血小板計數較治療前明顯升高（P<0.001）。6例患者在7～10天血小板計數>150×109/L，血小板計數升高時間明顯短于對照組（3周）（P<0.01）。臨床上出血癥狀如鼻衄、便血等均在治療后4～5天得到控制。