通用名稱：鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片
英文名稱：Clindamycin Palmitate Hydrochloride Dispersible Tablets
漢語拼音：Yansuan Kelinmeisu Zonglvsuanzhi Fensanpian

本品主要成份為鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。
化學名稱：6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰胺基）-1-硫代-7（S）-氯-6,7,8，三脫氧-L-蘇式-α-D-半乳辛吡喃糖苷-2-棕櫚酸酯鹽酸鹽。
化學結構式：
分子式：C34H63ClN206S·HCl
分子量：699.85

本品為白色或類白色片。

75mg(以C18H33ClN205S計)

溫開水送服，或溫開水溶解后服用。按克林霉素計，兒童日劑量為8-25mg/kg(一般感染8-16mg/kg，重癥感染17-25mg/kg)，分3-4 次服用(體重10kg以下幼兒每次服藥應不少于37.5mg，一日3次)；成人每次150-300mg(重癥感染可用450mg)，一日4次。即成人每次 2-4片(重癥感染可用6片)，一日4次。或遵醫囑。

1.胃腸道反應：偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉。
2.過敏反應：少數病人可出現藥物性皮疹。
3.對造血系統基本無毒性反應，偶可引起中性粒細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板減少等，一般輕微為一過性。
4.少數病人可發生一過性堿性磷酸酶、血清轉氨酶輕度升高及黃疸。
5.極少數病人可產生偽膜性結腸炎。

對林可霉素類及林可霉素過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女慎用。

未足月嬰兒慎用。

老年患者(≥65歲)與年輕患者服藥后有無顯著性差異，臨床研究并無足夠的病例數佐證。然而，其它一些臨床試驗研究表明：服用大多數抗生素所產生的與之相關的腸炎、痢疾，60歲以上患者易發生，而且比較嚴重，因此，老年患者應在醫生指導下用藥。
肝腎功能正常的老年患者(61～79歲)與年輕患者(18～39歲)，口服和靜脈給予本品，藥代動力學數據無顯著性差異。

本品與神經肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑、阿片類具呼吸抑制作用的鎮痛藥合用，可使神經肌肉阻斷現象和呼吸抑制現象加強；與抗肌松藥使用可使抗肌松作用減弱。
氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細菌核糖體50S亞基的結合，故不宜與本品合用。
本品與慶大霉素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增強。

小鼠靜脈給予本品855mg/kg，大鼠口服或皮注2618mg/kg，都出現大量的死亡，小鼠還觀察到痙攣和精神不振。用血液透析法和腹膜透析法均不能有效清除血清中的克林霉素。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯系克林霉素的衍生物，體外無抗菌活性，在體內經酯酶水解形成克林霉素而發揮抗菌活性。克林霉素作用機制為抑制細菌蛋白質的合成，主要作用于革蘭陽性球菌和厭氧菌感染。
本品對金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用，流感嗜血桿菌及淋病奈瑟氏球菌對本品呈中度敏感。部分耐紅霉素的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌對本品仍敏感。
本品對革蘭陰性和革蘭陽性厭氧菌均有較好的抗菌作用，其中對脆弱擬桿菌的MIC50和MIC90分別為0.062和0.5mg/L，對消化鏈球菌MIC50和MIC90分別為0.125和4mg/L。

本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約90％，吸收不受食物影響。約1小時達血藥濃度峰值(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2-4mg/L；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4mg/L)，藥物與血漿蛋白結合率較高，達60％以上，t1/2兒童約為2小時，成人約為2.5小時，肝腎功能損害時半衰期可延長。藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內達血藥濃度46％的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環，并在胎兒肝中形成較高濃度)。克林霉素經肝內代謝產生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產物。藥物和其代謝產物經腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，尿中24小時排泄率達10％，大便中約4％。多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。

密封保存。

雙鋁泡罩包裝。
4片/板*2板/盒、4片/板*4板/盒、4片/板*5板/盒、6片/板*1板/盒、6片/板*2板/盒、6片/板*3板/盒、6片/板*4板/盒。

24個月

《中國藥典》2010年版第二增補版

國藥準字H20030434

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