尊敬的患者：我們正在開展腫瘤及常見病項目患者臨床試驗招募，現鼓勵適應癥符合患者報名，由專員幫助患者匹配臨床試驗項目。成功入選后，項目將會在全國多家醫院進行，可就近安排入組醫院。
線上提交報名信息，
等待招募專員審核
招募專員致電核實
報名信息，確認是
否符合條件。
初審通過，等待參
加入組。在研究機
構簽署知情同意書
篩選通過后，入組
研究機構，進行治療
試驗完成，獲益出組。
1、臨床試驗指的是在人體中進行的藥物試驗。沒有臨床試驗，就沒有新藥。
2、藥物臨床試驗是證明新藥有效性及安全性的途徑。
3、我們現在所使用的藥，不管是在藥店買的，還是醫院開的藥，它們在成為藥品之前，都要經過臨床試驗。
臨床試驗的流程：
申辦方/藥企
申辦臨床試驗，獲得CFDA批準。
開展臨床試驗
聘請臨床試驗監察員（CRA）。
臨床試驗監察員：監督查看臨床試驗實施。
臨床試驗參加者申請參加
研究中心篩查參與者病史、做相關檢查。
研究者：篩查病史、實施臨床試驗方案。
臨床試驗協調員（CRC）：協助研究者工作。
參加臨床試驗
符合的臨床試驗參加者簽署知情同意書，參加臨床試驗。定期治療、復診、接受隨訪。
獲益：
1、有機會免費獲得研究藥物（研究藥物可以是最新藥物、也可以是仿制藥，或者是已經在用的藥物等等）治療，尤其對于癌癥患者來說，意味著新的治療希望。
2、有機會接觸到這個領域的權威專家、獲取最專業最前沿的治療信息。
3、可獲得醫生更多的關注和醫療服務，享受“VIP”待遇。
4、每次隨訪可獲得適當的交通補助。
風險：
1、可能存在治療無效
2、可能存在一些讓人不舒服、嚴重的副作用
3、需要投入更多的時間和精力去定期復診、復查等。
