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艾力可有效嗎

  艾力可有效嗎?急性早幼粒細胞白血病的臨床表現(xiàn)正常骨髓造血功能衰竭相關(guān)的表現(xiàn),如貧血、出血、感染;白血病細胞的浸潤有關(guān)的表現(xiàn),如肝脾和淋巴結(jié)腫大、骨痛等。除了這些白血病具有的一般白血病表現(xiàn)外,出血傾向是其主要的臨床特點,有10%~20%的患者死于早期出血,彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的發(fā)生率高,大約60%的患者發(fā)生DIC。艾力可治療急性早幼粒細胞白血病會有效果嗎?
 
  艾力可有效嗎?艾力可適用于痤瘡、扁平苔蘚、白斑、毛發(fā)紅糠疹和面部糠疹等??勺鳛殂y屑病、魚鱗病的輔助治療,也可用于治療多發(fā)性尋常疣以及角化異常類的各種皮膚病。同時用于治療急性早幼粒細胞白血?。?APL ),并可作為維持治療藥物。
 
  急性早幼粒細胞白血病的用藥治療:
 
  1.APL  是急性白血病中病情十分兇險的一種類型,其出血癥狀是十分常見的,發(fā)生率達72%~94%,明顯高于其他急性白血病,往往是彌散性血管內(nèi)血(DIC)的表現(xiàn),尤其是在化療過程中DIC可以加重,常致患者早期死亡。由于APL有其獨特的染色體異常,即t(15;17),產(chǎn)生融合基因PML-RARα及其編碼的蛋白,故其治療與其他AML有所不同,隨著近階段對APL的研究進展,使得其治療成為白血病治療最成功的范例之一,早在20世紀70年代就已明確,APL對蒽環(huán)要藥物非常敏感,單獨應(yīng)用化療的治療效果優(yōu)于AML的其他類型,維A酸(ATRA)和砷劑的出現(xiàn)使APL的療效發(fā)生了極大的改觀。在誘導(dǎo)治療的同時,給予積極的支持治療也十分重要,包括抗感染、輸血小板、輸血等。
 
  (1)誘導(dǎo)分化治療:在維A酸(ATRA)臨床應(yīng)用之前,體外實驗證實維A酸(ATRA)能誘導(dǎo)白血病細胞株(如HL-60細胞)和APL原代細胞分化。1986年我國學(xué)者在國際上首次使用全反式維A酸誘導(dǎo)分化治療APL,并獲得了成功,目前維A酸(ATRA)誘導(dǎo)分化療法主要用于APL,并已開始嘗試于其他類型的AML及一些實體瘤。維A酸對腫瘤細胞的作用機制與化療藥物不同,它通過促進APL細胞的分化、糾正出凝血機制的異常,避免化療所致的骨髓抑制和誘發(fā)DIC的可能,使白血病的治療出現(xiàn)了重大的突破,使APL的預(yù)后大為改觀。
 
 ?、倬SA酸(ATRA)的用法和療效:
 
  A.一般劑量:維A酸(ATRA)治療APL的一般劑量為45mg/(m2·d),分次口服,療程30~45天。對初治APL患者,維A酸(ATRA)的CR率可達90%左右(表1)。
 
  B.小劑量:小劑量維A酸(ATRA )15~25mg/(m2·d),分次口服,治療APL以減輕維A酸的毒副反應(yīng),結(jié)果表明小劑量治療可達到一般劑量的CR率。然而在降低維A酸(ATRA)毒副反應(yīng)方面的報告不盡一致。Castaigne等分別以25mg/m2與15mg/m2維A酸(ATRA)治療APL,結(jié)果認為在療效、激發(fā)高白細胞癥、維A酸綜合征和藥代動力學(xué)方面兩組之間無明顯差異。
 
 ?、谡T導(dǎo)期治療方法的改進:一般主張在維A酸(ATRA)治療中合并化療,待白細胞已升至3×109/L以上應(yīng)用化療,這樣既可防止維A酸綜合征的發(fā)生,又可提高CR率,延長CR期。國內(nèi)孟氏報道,服用維A酸(ATRA )15天后改用化療治療APL是安全的。歐洲協(xié)作組對93例白細胞數(shù)低于5×109/L的初發(fā)APL的研究顯示,先維A酸(ATRA后化療和維A酸(ATRA)+化療的兩組病人臨床完全緩解率無區(qū)別,但維A酸(ATRA)+化療一組病人2年內(nèi)的復(fù)發(fā)率顯著低于先維A酸(ATRA)后化療組。表明維A酸(ATRA)與化療同時使用,更能發(fā)揮化療對維A酸( ATRA)的補充作用,并降低復(fù)發(fā)率。
 
  艾力可用法和用量:
 
  1、由于皮膚疾病的治療,口服:每日2-3次,每次10mg。 2、由于急性早幼粒白血病的治療,口服,按體表面積每日45mg/m2,每日最高總量不超過0.12g,分2-4次服用,療程4-8周。根據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整用量。達完全緩解后,還應(yīng)給予標準化治療。
 
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