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凱美納安全性高嗎?

我國第一個小分子靶向抗腫瘤藥“凱美納(鹽酸埃克替尼片)”是我國完全自主知識產權的小分子靶向抗非小細胞肺癌新藥,但是有很多患者對于凱美納安全性高嗎的問題很是關注,針對此問題,下面由腫瘤科藥師為您詳解。

埃克替尼與國外目前已上市的兩個藥吉非特尼和鹽酸厄洛替尼相比,在化學結構、分子作用機理、療效等方面類似。在適應癥上,凱美納僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。臨床前研究顯示,埃克替尼是一種高效特異性的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。在對85種激酶的篩查中,埃克替尼可強有力地選擇性抑制EGFR及其3個突變體,但對剩余81種激酶均無明顯的抑制作用。

據海歸博士、浙江貝達藥業董事長丁列明介紹,上市一年來,凱美納已在臨床上有近7000例非小細胞肺癌患者受益,臨床獲益率達80%,一年的生存率達到60%以上,毒副反應方面明顯低于同類進口產品,得到了臨床專家的認可和支持。(周海鷹《貝達藥業科技創新惠民生 肺癌患者一年受益7000例》-今日科技-2012, (8) )

藥代動力學分析顯示,埃克替尼適于每日2~3次口服給藥。對于晚期NSCLC患者,埃克替尼的安全性和耐受性良好,其特性與另外兩種EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼類似,安全性相似甚至可能更具優勢。為實現凱美納的療效,患者需科學額用藥。鹽酸埃克替尼片的用法用量為:125mg/次,3次/日。吃鹽酸埃克替尼片需注意:在治療中,患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷鹽酸埃克替尼片治療,立即進行相關檢查。

以上是關于腫瘤科藥師對凱美納安全性高嗎的相關介紹,相信大家也有所了解。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。在鹽酸埃克替尼片治療期間,可出現乏力的癥狀,出現這些癥狀的患者在駕駛或操縱機器時應給予提醒。如果您有什么不明白的地方,歡迎撥打腫瘤科藥師咨詢電話:400-168-0606,腫瘤科藥師竭誠為您服務!

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