替加氟栓為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經(jīng)肝臟活化逐漸轉變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。在臨床上可用于多種惡性腫瘤的治療。那么，替加氟栓聯(lián)合放療治療中晚期食管癌怎么樣呢?下面，一起來看下文對此的介紹吧。

食管癌系指由食管鱗狀上皮或腺上皮的異常增生所形成的惡性病變。其發(fā)展一般經(jīng)過上皮不典型增生、原位癌、浸潤癌等階段。食管鱗狀上皮不典型增生是食管癌的重要癌前病變，由不典型增生到癌變一般需要幾年甚至十幾年。正因為如此，一些食管癌可以早期發(fā)現(xiàn)并可完全治愈。對于吞咽不暢或有異物感的患者應盡早行胃鏡檢查以便發(fā)現(xiàn)早期食管癌或癌前病變。

氟尿嘧啶以抗代謝物而起作用，在細胞內轉化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細胞內胸苷酸合成酶轉化為胸苷酸，而干擾DNA的合成。氟尿嘧啶同樣可以干擾RNA的合成. 靜脈用藥后，氟尿嘧啶廣泛分布于體液中，并在4小時內從血中消失。它在被轉換成核苷酸后。被活躍分裂的組織及腫瘤所優(yōu)先攝取，氟尿嘧啶容易進入腦脊液中。約20%以原型從尿排泄，其余大部分在肝中由一般對尿嘧啶代謝的機制所代謝。五氟尿嘧啶和6-巰基嘌呤作為最早的抗癌藥物，均從海參中提煉。

放療聯(lián)合替加氟栓同步治療中晚期食管癌的臨床研究

目的 觀察放療聯(lián)合替加氟栓同步治療中晚期食管癌的療效及副作用.

方法 將初治中晚期食管鱗癌89例,隨機分為放化組與單放組,放療采用6MV-X常規(guī)分割,1.8～2.0 Gy/次,5次/周,總劑量60～70 Gy,6～7周完成.放療同步應用替加氟栓500 mg/粒,每天1次,直腸給藥,全程使用.

結果 放化組與單放組有效率、完全緩解率、部分緩解率分別為93.5%、52.2%、41.3%和72.1%、37.2%、34.9%;1、2、3年生存率分別為73.9%、54.3%、41.3%和55.8%、39.5%、18.6%,兩組比較有顯著性差異,P<0.05.放化組白細胞下降,胃腸道反應與直腸反應發(fā)生率均高于單放組,大多數(shù)為1～2級.

結論 對中晚期食管癌患者替加氟栓直腸給藥聯(lián)合放療方便安全,吸收好,療效好,副作用相對較輕.

【來源：[期刊論文] 《實用癌癥雜志》 ISTIC -2009年1期 徐海亭 劉亞洲 李文廣 孫蘇平】

百濟藥師溫馨提醒：替加氟栓聯(lián)合放療治療中晚期食管癌的效果是值得肯定的，患者朋友一定要按照正確的方法來使用。另外，還要注意其不良反應，以免導致嚴重后果的發(fā)生。如還有疑問，歡迎撥打百濟藥師咨詢電話：400-168-0606。