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全可利服用的副作用有哪些

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  全可利服用的副作用有哪些
 
  全可利不良反應:在20項安慰劑對照研究中,患者因各種適應癥應用波生坦治療。共有2486例患者接受波生坦治療(每日劑量100 mg – 2000mg),1838例患者接受安慰劑治療。平均治療時間為45周。最常見的藥物不良反應(波生坦治療組發(fā)生率超過1%,且其發(fā)生率較安慰劑組發(fā)生率高0.5%)包括頭痛(11.5% 和9.8%)、水腫/體液潴留(13.2% 和10.9%)、肝功能檢查異常(10.9% 和4.6%)和貧血/血紅蛋白減少(9.9% 和4.9%)。
 
  波生坦治療與劑量依賴的肝轉氨酶升高和血紅蛋白濃度下降相關(見[注意事項])。
 
  按照發(fā)生頻率對20項安慰劑對照波生坦研究中的不良反應 /非預期作用進行排列:十分常見(≥ 1/10);常見(≥ 1/100至 < 1/10);偶見(≥1/1,000 至< 1/100);罕見 (≥ 1/10,000至 < 1/1,000); 十分罕見(< 1/10,000)。上市后經驗用斜體字書寫,頻率分類基于20項安慰劑對照研究中波生坦治療組的不良事件報告率。
 
  不良反應發(fā)生率分類并未考慮其它影響因素,包括研究時間長短、基礎疾病及患者基線特征。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重程度由高到低排序。總數據集與已批準適應癥之間不良反應發(fā)生率的差異不具有臨床意義(更多內容查看藥品說明書)。
 
  全可利具有潛在致畸性。當給予大鼠劑量≥60 mg/kg/天(按mg/m2折算相當于人口服劑量每次125mg,每日2次的2倍)時,本品顯示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中,本品顯示劑量相關的致畸作用,包括頭部、臉部和大血管畸形。劑量高達1500 mg/kg/天時,在家兔中沒有觀察到出生缺陷;但其血漿濃度低于大鼠的血漿濃度。本品誘導的畸形與其它內皮素受體拮抗劑在內皮素-1基因敲除小鼠及其它動物中所觀察到的畸形相似,表明致畸性是這一類藥物的類效應。
 
  全可利答案如上所述。在開始采用以前,應先參閱有關資料,明白一些要求。如果您對全可利有任何疑惑,可以咨詢我們,康德樂藥店就有處方藥購買,全國免費服務熱線:400-168-0606。
 
  

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