肺動脈高壓是一個生活中比較糟糕的問題，應該要注意選擇正確的方法來進行治療，其實患者可以考慮通過一些比較專業的方法來進行應對，接下來就一起來詳細了解馬昔騰坦片用于治療肺動脈高壓怎么樣？ 　　馬昔騰坦片是一種內皮素受體拮抗劑(ERA)，用于治療肺動脈高壓(PAH，WHO第1組)，以延緩疾病進展。疾病進展包括：死亡、靜脈(IV)或皮下給予前列腺素類藥物，或PAH臨床惡化(6分鐘步行距離降低，PAH癥狀惡化并需要其他的PAH治療)。本品也降低了PAH患者住院治療。 　　本品的有效性研究是一項在WHO功能分級Ⅱ級-Ⅲ級的PAH患者中平均治療2年的長期研究。患者用本品單藥治療，或與磷酸二酯酶-5抑制劑、吸入性前列腺素類藥物合用。患者包括特發性或遺傳性PAH(57％)，與結締組織病相關的PAH(31％)，與修復分流的先天性心臟病相關的PAH(8％)。 　　肺動脈高壓發病原因 　　一、肺動脈血流量增加 　　(1)左向右分流的先天性心血管異常：房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、永久性動脈干。 　　(2)后天獲得性心內分流：主動脈瘤破裂或主動脈Valsalva動脈瘤破入右心室或右心房，心肌梗死后室間隔穿孔(缺損)。 　　二、肺周圍血管阻力增加 　　(1)肺血管床縮小：各種原因引起的肺動脈栓塞。 　　(2)肺動脈管壁病變： 　　①肺動脈炎：雷諾綜合征、硬皮病、局限性皮膚內鈣質沉著、雷諾現象、指(趾)硬皮病及毛細管擴張綜合征(CREST綜合征)、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、多發性神經炎、皮肌炎、肉芽腫動脈炎、嗜酸粒細胞增多癥、大動脈炎。 　　②原發性肺動脈高壓：叢性肺血管病、微血栓形成、肺靜脈堵塞病。 　　③肺動脈先天性狹窄。 　　(3)肺纖維化或肺間質肉芽腫：彌漫性肺間質纖維化、放射性肺纖維化、粟粒性肺結核、塵肺、肺癌、肺囊性纖維化、特發性含鐵血黃素沉著癥等。 　　(4)低氧血癥致肺血管痙攣： 　　①慢性阻塞性肺病：慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管哮喘。 　　②呼吸運動障礙：胸膜病、胸廓畸形、多發性脊髓灰質炎、肌萎縮、肥胖癥。 　　③高原缺氧。 　　(5)血黏度改變：血漿黏度增加、紅細胞增多癥、紅細胞積聚性增加、紅細胞硬度增加。 　　肺動脈高壓的治療需要從多個方面來進行，患者也應該要多了解該疾病的一些危害和相關的原因，這樣才能比較好地處理這方面的狀況，藥品的選擇需要咨詢醫生的建議，不要隨便的更改藥物的用法和用量。