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倍林達說明書藥理作用是什么?

每一個藥物都是有相應藥理作用的,倍林達也不例外,倍林達用于心絞痛癥狀,如不穩定性心絞痛、高心肌梗死或高心肌梗死等患者,那么,倍林達說明書藥理作用是什么?

藥物說明書顯示:倍林達用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發生率。與氯吡格雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的發生率,兩治療組之間的差異來源于心血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面無差異。在ACS患者中,對本品與阿司匹林聯合用藥進行了研究。結果發現,阿司匹林維持劑量大于100 mg會降低替格瑞洛減少復合終點事件的臨床療效,因此,阿司匹林的維持劑量不能超過每日100 mg。

倍林達說明書藥理作用是什么?

倍林達替格瑞洛是一種環戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。替格瑞洛及其主要代謝產物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用,阻斷信號傳導和血小板活化。替格瑞洛及其活性代謝產物的活性相當。在一項6周研究中,比較替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用,對以20 uM ADP作為血小板聚集激動劑的急性和慢性血小板抑制效應進行了研究。負荷劑量替格瑞洛180 mg或氯吡格雷600 mg給藥后,在研究第1天對IPA起始作用進行了評價。替格瑞洛所有時間點的IPA均較高。約在2小時時,達到了替格瑞洛最大IPA作用,并持續了至少8小時。用藥6周后,評價替格瑞洛每次90 mg每日2次或氯吡格雷每次75 mg每日1次給藥后,IPA消退情況,同樣是對20 uM ADP的反應。替格瑞洛末次給藥后的平均最大IPA為88%,氯吡格雷的為62%。24小時后,替格瑞洛組的IPA(58%)與氯吡格雷組IPA(52%)相似,這表明漏服替格瑞洛患者的IPA可保持與氯吡格雷治療患者的IPA谷值相似。5天后,替格瑞洛組的IPA與安慰劑組的IPA相似。對于替格瑞洛或氯吡格雷,均不了解出血風險或血栓形成風險是否與IPA有關。由氯吡格雷換成替格瑞洛,會使IPA絕對增加26.4%,而由替格瑞洛換成氯吡格雷時,會使IPA絕對下降24.5%。患者可從氯吡格雷換成替格瑞洛,抗血小板作用不會中斷(見用法用量)。

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