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蘇麥卡有什么作用?

導讀:心衰竭、肝硬化等疾病會讓人體內分泌紊亂,最明顯的是抗利尿激素增多,使得患者患上水腫和稀釋性低鈉血癥,在蘇麥卡還沒有面世之前,這兩種情況是沒有有效的治療方法的,但是服用蘇麥卡后,這些病情會有效改善。

對于高容量性和等容量性低鈉血癥患者,目前并沒有有效的治療方法,臨床上,限制液體攝入常被作為首選的方法。但限制液體攝入對病人而言是很難做到的,即便病人忍受痛苦嚴格遵守了限液醫囑,這種方法也只能提高血鈉濃度不超過3~4 mEq/L。對于有肝腹水和心衰的患者,不建議滴注高滲鹽水來糾正低鈉血癥,因為這樣會加重患者的高容量狀況,惡化病情的進展。現有的利尿劑均是通過抑制鈉的重吸收而增加尿量,故在低鈉血癥時是不推薦使用的,也沒有任何利尿劑被批準可在低鈉血癥時應用。

據介紹,蘇麥卡是日本大冢公司原研的全新選擇性血管加壓素Ⅱ型受體(簡稱為V2受體)拮抗劑,它是世界上首個口服普坦類藥物,也將是中國市場第一個和唯一的V2受體拮抗劑,可用于治療由于肝硬化、心衰、SIADH所導致的高容量性和正常容量性低鈉血癥,并可改善患者的高容量狀況。

蘇麥卡與V2受體的親和力是天然血管加壓素的1.8倍,故可拮抗血管加壓素作用,抑制水的重吸收,增加不含電解質的自由水排出,能有效糾正高容量和等容量性低鈉血癥,并且同時糾正高容量患者的水腫癥狀。國內外多個臨床試驗均證明了蘇麥卡的有效性和安全性。患者口服后2~4小時就出現排水作用和血鈉濃度增高,8小時后血鈉與對照組相比顯著增高,在至少1年的研究期內,患者血鈉水平得以維持,常見的不良反應(³5%)為口干和口渴。在中國進行的注冊臨床試驗也驗證了國外臨床試驗結果。

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