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馬來酸依那普利葉酸片口服吸收后,依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉,依那普利拉達到血清峰濃度的時間大約為4小時。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了轉換成依那普利拉外,沒有證據表明依那普利有其它明顯的代謝物。依那普利拉的血清濃度曲線顯示其終末相延長,似乎和其與血管緊張素轉換酶的結合有關。在腎臟功能正常的受試者中,口服依那普利4天后依那普利拉達血清穩態濃度。多劑量口服依那普利后,依那普利拉的累積有效半衰期為11小時。治療劑量范圍內,依那普利吸收和水解程度是相同的。
對輕度高血壓,建議起始劑量為每日10 mg。治療其他程度的高血壓,起始劑量為每日20 mg。常用維持量為20 mg/日,根據病人的需要,可調整至最大劑量每日40 mg。
腎血管性高血壓 因這類病人的血壓和腎功能對血管緊張素轉換酶抑制劑可能特別敏感,應從較小劑量,如5 mg/日或以下開始治療,然后根據病人的需要再對劑量進行調整,對于多數病人,服用20 mg,每日1次可收到預期的療效。
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