心腦血管疾病極其容易導(dǎo)致人的死亡，但是近幾年的心腦血管疾病的發(fā)病率一直升高，人們在生活中應(yīng)預(yù)防患上此病，對于這類疾病的治療藥物也在一直發(fā)展。那么，倍林達(dá)怎么辨別真假

　　倍林達(dá)怎么辨別真假從下面方式入手：

　　1.藥品說明書：《藥品管理法》規(guī)定，藥品說明書必須內(nèi)容準(zhǔn)確齊全，包括藥物組成、性狀、作用類別、藥理作用、適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)、貯藏等詳細(xì)內(nèi)容。假藥說明書內(nèi)容不全，印刷質(zhì)量差，字跡模糊。

　　2藥品生產(chǎn)批號和有效期：合格藥品的包裝上都有激光打印的產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期和有效期，三者缺一不可;假藥常有缺頂或油印粘貼的批號、日期。

　　3.藥品外包裝：合格藥品的包裝都必須經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，且印刷精美，字跡清晰;一般假藥的外包裝質(zhì)地較差，字體和圖案印刷粗糙，防偽標(biāo)志模糊。

　　4.藥品外觀：合格藥品片劑顏色均勻，無花斑、裂片、潮解等問題;假藥則會出現(xiàn)。

　　5.藥品批準(zhǔn)文號：自2003年6月30日起，以前批準(zhǔn)文號(包括地方批準(zhǔn))作廢，一律使用國藥準(zhǔn)字1位拼音字母(如H、Z、S、B等，分別代表化學(xué)藥、中藥、生物制品、保健藥品等類別)8位數(shù)字為批準(zhǔn)年號及順序號;假藥常使用廢止批準(zhǔn)文號或假批號

　　6.藥品生產(chǎn)廠家：《藥品管理法》明確規(guī)定：所有藥品外包裝或說明書內(nèi)要詳細(xì)注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵編、電話、網(wǎng)址等內(nèi)容，有的還設(shè)辨別真?zhèn)尾樵儗＞€電話，便于患者聯(lián)系查詢;假藥這些項(xiàng)目不齊全或編造假信息。

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