莎爾福是一種治療潰瘍性結腸炎的處方藥，潰瘍性結腸炎的發(fā)生與環(huán)境也有一定的關聯(lián)，因為這種疾病一開始最先發(fā)生在歐美國家，后來，才慢慢的在亞洲國家出現(xiàn)的。那么，莎爾福的藥代動力學是什么呢？康德樂大藥房專注處方藥，康德樂執(zhí)業(yè)藥師為您解答：

 

　　莎爾福的藥代動力學是什么呢？

 

　　莎爾福的藥代動力學是：莎爾福肛塞后于直腸內溶解吸收。美沙拉秦在腸壁和肝臟主要經(jīng)乙酰化代謝，消除半衰期為0.5小時至2小時，血漿蛋白結合率43%，其乙酰化產(chǎn)物消除半衰期可達10小時，血漿蛋白結合率為75～83%。莎爾福對腎無直接刺激，經(jīng)腎排泄很少，主要通過大腸排泄。因為莎爾福是處方藥，因此在購買時請務必憑處方到康德樂大藥房合規(guī)處方藥大藥房購買。

 

　　莎爾福的藥理毒理是什么？

 

　　莎爾福的藥理毒理：美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制Shiite通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。

 

　　毒理研究：大鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量（120mg/kg.d）和中劑量（240mg/kg.d）組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響；高劑量（360mg/kg.d）組尿蛋白有明顯升高，但停藥后可恢復正常。動物研究表明，美沙拉秦無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明，腹腔注射LD50為743mg/kg，口服LD50為888.2mg/kg。

 

　　溫馨提醒：對于焦慮、抑郁、悲痛等情緒變化可誘發(fā)或使結腸潰瘍患者病情加重，這可能是由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)活動障礙造成了植物神經(jīng)功能紊亂。如果你對莎爾福還需要有其他的了解，可撥打康德樂處方藥藥房全國咨詢電話：400-168-0606進行咨詢。