自2009年百泌達在中國上市以來，一直備受關注，百泌達在糖尿病治療藥物中算是比較貴的藥物，但是，百泌達的治療效果也一直是令糖尿病患者所滿意的，同時，百泌達還促成了，施貴寶與阿斯利康的一次跨國合作，施貴寶與阿斯利康在今年4月1日便宣布聯(lián)合推廣非胰島素類注射液——百泌達。
 
    早在2011年，施貴寶與阿斯利康便成功合作并上市推廣了第一款口服降糖新藥安立則。該藥目前并未掌握該藥物任何的市場銷售數(shù)據，但雙方可能已嘗到了資本合作帶來的“甜頭”。經過安立則兩年市場推廣后，兩家藥企依然持續(xù)合作并力推新藥，這足以證明此模式已得到雙方的認可。
 
    針對2型糖尿病的新型GLP-1受體激動劑百泌達(艾塞那肽注射液)是近10年來在全球范圍首個獲批的治療2型糖尿病的新療法，被世界衛(wèi)生組織(WTO)列為除口服降糖藥和胰島素這兩種現(xiàn)有的降糖藥物類別之外的其它類別的治療糖尿病藥物，在全球超過60個國家上市以來已獲得超過740萬張醫(yī)生處方。由于其獨特有效的臨床療效，百泌達的治療方案也已列入美國糖尿病協(xié)會(ADA)和歐洲糖尿病學會(EASD) 2型糖尿病的治療共識。在英國，百泌達上市兩年來，已經成為醫(yī)生在口服藥物治療不達標后為病人提供的首選藥物。
 
    近日，美國食品和藥物管理局（FDA）提醒醫(yī)務人員關注艾塞那肽（商品名：Byetta，百泌達）的處方修訂信息，包括該藥上市后引起腎功能改變（急性腎衰竭和腎功能不全）的報告。艾塞那肽是一種腸促胰島激素類似物，用于成人2型糖尿病的治療。此次修訂內容主要包括：
    ① 該藥不應用于存在嚴重腎臟損傷或終末期腎病患者；
    ② 在腎臟中度損傷患者中，初始用藥或劑量從5微克增至10微克時應慎重對待；
    ③ 當懷疑患者的腎功能異常是由應用該藥引起時，應監(jiān)測其腎功能異常的進展并對繼續(xù)用藥的必要性進行評價；
    ④ 應幫助患者了解服用該藥的獲益及可引起腎功能異常的危險。據悉，此前FDA曾發(fā)布過該藥引起急性胰腺炎風險的警告。　　
 
    以上是關于百泌達的介紹，對于腎功能不全的患者，百濟藥師不建議您使用，如果您在治療中有疑問，可撥打百濟健康熱線400-168-0606，或者您也可以到我們的門店進行咨詢，百濟連鎖藥店在多個省市設有門店，為您提供專業(yè)的疾病護理與治療