藥理毒理作用是預(yù)測藥物對人體和生態(tài)環(huán)境的危害程度，為確定安全限值和采取防治措施提供科學(xué)依據(jù)。伐昔洛韋片是治療皰疹等皮膚疾病的藥物，了解伐昔洛韋片藥理毒理能夠能保障用藥的安全性。下面我們來詳細(xì)了解伐昔洛韋片藥理毒理！

伐昔洛韋片適用于單純皰疹、帶狀皰疹、生殖器皰疹，性病科，神經(jīng)內(nèi)科，皮膚科等疾病的治療。

伐昔洛韋片藥理毒理是怎樣的？伐昔洛韋片體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋，對單純性皰疹病毒I型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效，對哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別4.4g/kg和1.51g/kg。由于伐昔洛韋片在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長期毒性試驗(yàn)中，伐昔洛韋片與阿昔洛韋具有相同的安全性。

伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88～1.75小時(shí)。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。該品進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。

伐昔洛韋片在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期（t1/2β）為2.86±0.39小時(shí)。

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