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艾力達是如何起作用的

  艾力達是治療男性陰莖勃起功能障礙的處方藥。一般女性都對自己伴侶的性功能抱有比較大的期望,一般不會想到男性的勃起功能會出現障礙,但是一旦出現障礙便會影響到他們的感情。那么艾力達是如何起作用的?康德樂大藥房專注處方藥,康德樂執(zhí)業(yè)藥師為您解答:
 
  艾力達是如何起作用的?
 
  艾力達為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關小動脈血管平滑肌的松弛的血流動力學過程。在性刺激過程中。陰莖海綿體內的神經元末梢釋放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌細胞的鳥苷酸環(huán)化酶,使細胞內環(huán)鳥苷酸(cGMP)水平增加,最終導致平滑肌 松弛,增加陰莖內的血流量。伐地那非通過抑制人體陰莖海綿體內降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),增加性刺激作用下海綿體局部內源性的一氧化氮的釋放,從而增強性刺激的自然反應。因為艾力達是處方藥,因此在購買時請務必憑處方到康德樂大藥房合規(guī)處方藥大藥房購買。
 
  艾力達的毒理研究是什么情況?
 
  急性毒性:大鼠的LD50是190mg/kg,光鏡、電鏡及視覺等檢查均未發(fā)現藥物對視覺悟的影響。長期毒性:大鼠和和犬的最大無毒劑量(NOEL)均為3mg/kg。此外,動物均表現出與PDE5有關的心血管毒性,大鼠還表現出與PDE有關的胰腺、外分泌腺和甲狀 腺毒性。 遺傳毒性:離體鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、哺乳動物細胞HPRT突變試 驗、染色體畸變試驗、以及在體小鼠微核試驗,未發(fā)現伐地那非具有基因毒性和致突變性。 生殖毒性:大鼠和家兔經口給予伐地那非,未見伐地那非對動物生育力和胚胎發(fā)育產生影響。 致癌性:大鼠和小鼠分別連續(xù)24個月經口給予伐地那非,給藥劑量按體表面積 折算分別為臨床推薦最大用藥劑量20mg的225倍和450倍,按藥時曲線下面積(AUC) 折算分別為臨床推薦最大用藥劑量20mg的360倍和25倍,此時未見伐地那非具有致癌性。
 
  勃起障礙的問題并不代表男生能力差,只是身體出了問題需要調理而已。那么如果想了解多關于艾力達的藥品信息,您可以撥打處方藥全國熱線電話:400-168-0606進行咨詢。

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