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艾力達(dá)是如何起作用的

  艾力達(dá)是治療男性陰莖勃起功能障礙的處方藥。一般女性都對自己伴侶的性功能抱有比較大的期望,一般不會想到男性的勃起功能會出現(xiàn)障礙,但是一旦出現(xiàn)障礙便會影響到他們的感情。那么艾力達(dá)是如何起作用的?康德樂大藥房專注處方藥,康德樂執(zhí)業(yè)藥師為您解答:
 
  艾力達(dá)是如何起作用的?
 
  艾力達(dá)為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關(guān)小動脈血管平滑肌的松弛的血流動力學(xué)過程。在性刺激過程中。陰莖海綿體內(nèi)的神經(jīng)元末梢釋放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌細(xì)胞的鳥苷酸環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)環(huán)鳥苷酸(cGMP)水平增加,最終導(dǎo)致平滑肌 松弛,增加陰莖內(nèi)的血流量。伐地那非通過抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),增加性刺激作用下海綿體局部內(nèi)源性的一氧化氮的釋放,從而增強(qiáng)性刺激的自然反應(yīng)。因為艾力達(dá)是處方藥,因此在購買時請務(wù)必憑處方到康德樂大藥房合規(guī)處方藥大藥房購買。
 
  艾力達(dá)的毒理研究是什么情況?
 
  急性毒性:大鼠的LD50是190mg/kg,光鏡、電鏡及視覺等檢查均未發(fā)現(xiàn)藥物對視覺悟的影響。長期毒性:大鼠和和犬的最大無毒劑量(NOEL)均為3mg/kg。此外,動物均表現(xiàn)出與PDE5有關(guān)的心血管毒性,大鼠還表現(xiàn)出與PDE有關(guān)的胰腺、外分泌腺和甲狀 腺毒性。 遺傳毒性:離體鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗、哺乳動物細(xì)胞HPRT突變試 驗、染色體畸變試驗、以及在體小鼠微核試驗,未發(fā)現(xiàn)伐地那非具有基因毒性和致突變性。 生殖毒性:大鼠和家兔經(jīng)口給予伐地那非,未見伐地那非對動物生育力和胚胎發(fā)育產(chǎn)生影響。 致癌性:大鼠和小鼠分別連續(xù)24個月經(jīng)口給予伐地那非,給藥劑量按體表面積 折算分別為臨床推薦最大用藥劑量20mg的225倍和450倍,按藥時曲線下面積(AUC) 折算分別為臨床推薦最大用藥劑量20mg的360倍和25倍,此時未見伐地那非具有致癌性。
 
  勃起障礙的問題并不代表男生能力差,只是身體出了問題需要調(diào)理而已。那么如果想了解多關(guān)于艾力達(dá)的藥品信息,您可以撥打處方藥全國熱線電話:400-168-0606進(jìn)行咨詢。

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