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妥塞敏的藥理作用是什么

  妥塞敏的藥理作用是什么?在經(jīng)濟越來越發(fā)展,現(xiàn)代生活越來越快的節(jié)奏下,肝病患者逐漸增多,例如乙肝,脂肪肝,酒精肝等肝病,是病患們飽受折磨,生活和工作都大打折扣。在臨床上,妥塞敏是一款針對肝病治療的藥品,深受病友們的信賴,那么,讓我們一起來詳細了解一下。
 
  妥塞敏的藥理作用是:血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時,血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍,所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶,在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物,并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程度,以減少出血。
 
  妥塞敏的化學結(jié)構(gòu)與賴氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附,從而防止其激活,保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解,終達到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纖溶酶活力,減少纖溶酶激活補體(C1)的作用,從而達到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。
 
  妥塞敏主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用妥塞敏。妥塞敏尚適用于:1、前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血;2、用作組織型纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物。妥塞敏效果不錯,需要的朋友們可以到康德樂大藥房購買使用。
 
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