導讀目前，慢性乙肝治療的方法主要是通過抑制和減輕肝細胞炎癥壞死和肝纖維化，治療乙肝的藥物有恩替卡韋等，但是面對有HIV的乙肝患者，是不適用恩替卡韋來治療。韋瑞德富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是另一種抗病毒藥物，它是南非Aspen Port Elizabeth （Pty） Ltd生產的。那么韋瑞德成人用法用量是怎樣？

 

　　韋瑞德富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯，其化學名稱為：9-（（R）-2-（（雙（（（異丙氧基羰基）氧基（甲氧基）氧膦基）-丙基）腺嘌呤 富馬酸鹽（1:1）。化學結構式：分子式：C19H30N5O10.C4H4O4 分子量：635.52。它是白色杏仁狀薄膜衣片，一面上刻有GILEAD，下面刻有4331，除去包衣后顯白色。

 

　　韋瑞德成人用法用量是怎樣？

 

　　成人和12歲及12歲以上兒童患者（35 kg或以上）推薦劑量對HIV-1或慢性乙肝的治療：劑量為每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或與食物同時服用。對于慢性乙肝的治療，最佳療程尚未明確。體重小于35 kg的慢性乙肝兒童患者中的安全性和療效尚未研究。成人腎功能損害者使用劑量的調整：在中至重度腎功能損害的受試者中給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯時，藥物暴露顯著增加（參見[藥代動力學]）

 

　　藥代動力學：韋瑞德幾乎不經胃腸道吸收，因此進行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質替諾福韋，替諾福韋然后被轉變?yōu)榛钚源x產物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2小時內替諾福韋達血藥峰值。韋瑞德與食物同服時生物利用度可增大約40%。

 

　　替諾福韋雙磷酸鹽的胞內半衰期約為10小時，從而使之適用于1天給藥1次。由于韋瑞德和替諾福韋均不經cyp450酶系代謝。因此，由該酶引起的與其它藥物間相互作用的可能性很小。韋瑞德主要經腎小球過濾和主動小管轉運系統(tǒng)排泄，約70％～80％以原形經尿液排出體外。

 

　　康德樂大藥房溫馨提示：服用藥物過多對人體會造成一定的傷害，在高于富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg治療劑量時的臨床經驗很有限。研究901中，有8名受試者接受了持續(xù)28天的口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯600 mg治療。沒有發(fā)生嚴重不良反應的報告。更高劑量可能產生的影響尚不清楚。因此在服藥該藥物時應該仔細閱讀說明或者謹遵醫(yī)囑。若有疑問，歡迎撥打400-168-0606咨詢。