恩甘定的使用方法是什么？
患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用恩甘定。
推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服恩甘定，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg。
恩甘定應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。
腎功能不全：在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析（CAPD）治療的患者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量。
肝功能不全：肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。
治療期：關(guān)于恩甘定的最佳治療時間，以及與長期的治療結(jié)果的關(guān)系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。
對不良反應(yīng)的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗（AI463012，AI463023，AI463056）。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。
在國外進行的研究中，恩甘定最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標(biāo)異常而退出研究。
摘 要： 福建省生物技術(shù)與生物醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)明轉(zhuǎn)移擁有量位居全國第六位，一批創(chuàng)新藥物研發(fā)取得重要進展：全國首個膠囊型抗乙肝用藥恩甘定獲得生產(chǎn)批文；"人感染禽流感治療性抗體臨床前關(guān)鍵技術(shù)研究"項目中試生產(chǎn)出多批單抗藥物，獲得國家藥監(jiān)局的臨床注冊受理通知書；"替諾福韋酯復(fù)合鹽及其膠囊劑新藥的臨床前研究"項目獲得了3個臨床試驗批件；"宮頸癌細(xì)胞靶向檢測試劑盒"已獲得產(chǎn)品注冊證和專利證書。（來源：《藥物生物技術(shù)》， 2014（2）：110-110）
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