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苦參素片(長源甘平)藥理毒理怎么樣

  苦參素片長源甘平)藥理毒理怎么樣?在日常生活中,人們在用藥的時候很少會注意到藥物的藥理毒理,而且不以為然,這是相當不對的。作為用藥者,必須對藥物的相關(guān)信息了解清楚,這是對自己生命負責的一面。那么,作為用于慢性乙型病毒性肝炎的治療的苦參素片(長源甘平)的藥理毒理怎么樣呢?下面,我們一起來看看專家的分析。
 
  在四氯化碳模型,苦參素片(長源甘平)有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞(NIH/3T3 細胞)增殖及細胞外基質(zhì)的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質(zhì)的合成,促進其凋亡。
 
  在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素片(長源甘平)預(yù)防和治療后,動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細胞外基質(zhì)(透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內(nèi)肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn),表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。
 
  毒理研究:大鼠連續(xù)24周給苦參素片(長源甘平),劑量分別為48、120、300mg/kg,給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學(xué)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和尿素氮(BUN)數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應(yīng)未恢復(fù)。
 
  溫馨提醒:日常服藥要對藥物的藥理毒理多加注意,這樣有利于更好地用藥,恢復(fù)健康。如對苦參素片(長源甘平)有任何疑問,可撥打全國統(tǒng)一免費服務(wù)熱線:400-168-0606,腫瘤科藥師將為您竭誠服務(wù)。祝您身體健康,生活愉快!關(guān)注康德樂大藥房微信(公眾號:kdlyao),健康優(yōu)惠信息即時明了!

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