引起地中海貧血的原因是有很多的，多數(shù)是因?yàn)轱嬍巢划?dāng)導(dǎo)致的。地中海貧血可以遺傳的，對(duì)后代的影響非常大，所以要通過藥物來治療。那么，奧貝安可是治療地中海貧血的嗎，是怎么服用的呢？ 　　奧貝安可為白色膠囊型膜衣片，一面對(duì)半分別印有”APO”和”500”，另一面空白。片劑中間有刻痕并易于對(duì)半瓣開。用于治療耐受或不愿意接受現(xiàn)有螯合劑治療的鐵負(fù)荷過多的地中海貧血患者。 　　奧貝安可的用法用量是：去鐵酮治療劑量為每次25mg/kg體重，口服，每日三次，每日劑量為75mg/kg體重。可以半片為單位計(jì)算，每公斤體重的劑量請(qǐng)參見下面的劑量表。不建議劑量超過100mg/公斤/天，因?yàn)闀?huì)潛在地增加不良反應(yīng)的危險(xiǎn)性。 　　哪些原因會(huì)導(dǎo)致地中海貧血 　　1、地中海貧血的原因如下：身體繼續(xù)流失少量血液，如胃腸腫瘤、痔瘡、潰瘍等。，隨著時(shí)間的推移會(huì)導(dǎo)致貧血它加速了血細(xì)胞的破壞，如溶血性貧血。除上述原因外，還有一種特殊類型的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中腎衰竭和尿毒癥是常見的。缺鐵性貧血是由制造血液的原料鐵的缺乏引起的，它導(dǎo)致造血功能的降低。這是因?yàn)樵煅鞴俚墓δ馨l(fā)生了故障，不能產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。 　　2、地中海貧血是由珠蛋白基因缺失或點(diǎn)突變引起的珠蛋白由4種肽鏈組成，即α、β、γ和δ鏈，它們分別由相應(yīng)的基因編碼。這些基因的缺失或點(diǎn)突變會(huì)導(dǎo)致各種肽鏈的合成障礙，導(dǎo)致血紅蛋白組成的改變。 　　3、由于珠蛋白基因的組織和結(jié)構(gòu)中的各種突變，部分(a)、少(a)或完全(a)，在基因表達(dá)中出現(xiàn)了肝臟功能障礙，導(dǎo)致一個(gè)或多個(gè)正常珠蛋白鏈組高度異質(zhì)性綜合征的合成減少或缺失。不同類型地中海貧血的臨床表現(xiàn)差異很大。最重的可能在胎兒出生前死亡，而最輕的可能終生沒有貧血和癥狀。大多數(shù)臨床發(fā)現(xiàn)是兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細(xì)胞和靶紅細(xì)胞，并且血紅蛋白成分有各種變化。 　　看完本文后，相信大家對(duì)地中海貧血都有所了解了，如果還有什么不了解的地方，可以咨詢醫(yī)生。地中海貧血患者應(yīng)該在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，多注意生活上的細(xì)節(jié)。