因本品含有格隆澳銨和福莫特羅；預計不良反應的類型和嚴重性與各組份有關。本品關鍵性研究的安全性評價共納入5450名COPD受試者，包括三項為期24周的肺功能研究一項為期28周的長期安全性延長研究。關鍵性研究中共有1 688名受試者接受了至少1個劑量的本品。不良反應表格概要使用以下規定的不良反應發生頻率...