報審時在進行安全性評價的107例對象中，發現其臨床檢查值有異常變化的副作用33例（30.8％），再審結束時在進行安全性評價的3009例對象中，發現其臨床檢查值有異常變化的副作用404例（13.43％）。（副作用的發生頻率根據報審、再審結束時的數據及我公司的研究報告等）重大副作用：1）休克、過敏樣癥狀...