本品的總體安全性特征基于通過(guò)考比司他或利托那韋增效的達(dá)蘆那韋、考比司他以及達(dá)蘆那韋/利托那韋的上市后數(shù)據(jù)的現(xiàn)有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。很多情況下，無(wú)法確定所報(bào)告的不良反應(yīng)是HIV治療中使用的大量藥品（達(dá)蘆那韋、利托那韋、考比司他或其他藥物）所致，還是疾病進(jìn)展所致。 由于本品包含達(dá)蘆那韋和考比司他，預(yù)計(jì)會(huì)發(fā)生與...