本品IⅢI期臨床試驗共有460例進入安全性分析，其中枸櫞酸愛地那非60mg 組343例，安慰劑組117例。枸櫞酸愛地那非組和安慰劑組的不良反應發生率分別為20.12％和3.42％。常見(發生頻率≥1％）不良反應見表1。除少數為中度外，一般均為輕度，且為一過性，可自行緩解。枸櫞酸愛地那非組發生率<1％...