臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)按照MedDRA系統(tǒng)器官分類和頻率列出了來自和期臨床研究匯總數(shù)據(jù)分析中所獲得的藥物不良反應(yīng)（ADRs）。將頻率定義為:非常常見（≥1/10），常見（≥1/100且＜1/10），不常見（≥1/1，000且＜1/100），罕見（≥110，000和＜1/1，00）和非常罕見（＜1/10，000...