不良反應評估是基于-項II期臨床研究的安全性數據。這是-項大樣本、隨機、雙盲、陽性藥對照、非劣效II期臨床試驗，目的是評估艾米替諾福韋25mg每日一次(QD)相對于富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF) 300mg QD治療HBeAg陽性或陰性慢性乙型肝炎患者的安全性和療效。研究中共有666名乙型肝炎病毒...