近日，譽衡藥業(yè)/藥明生物研發(fā)的抗PD-1全人創(chuàng)新抗體藥賽帕利單抗（GLS-010）上市申請的NMPA（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA） 辦理狀態(tài)變更為「在審批」，預計近期即將獲批。

　　截圖來源：國家藥監(jiān)局官網(wǎng)

 

　　擬定適應癥為：用于治療二線以上復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。這是即將獲批的第6款國產(chǎn)PD-1單抗。該產(chǎn)品為即將獲批的第6款國產(chǎn)PD-1單抗。

　　截圖來源：CDE官網(wǎng)

 

　　值得一提的是，在2021年3月，賽帕利單抗的新適應癥獲得了中國藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）突破性療法認定，擬定適應癥為：接受過一線或以上含鉑標準化療后進展的復發(fā)或轉移、PD-L1表達陽性（CPS≥1）宮頸癌。

 

　　關于經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤

 

　　眾所周知，經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤是一種B細胞惡性淋巴瘤，一旦發(fā)生，以頸部淋巴結以及鎖骨上的淋巴結較為常見，然后會擴散到身體的其它淋巴結部位，晚期還容易侵犯到血管，肝和骨髓消化道等多個部位。

 

　　化療（如ABVD方案）+ 放射治療為經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤常常采用的治療方法，但是，患者也可能容易發(fā)展為系統(tǒng)性疾病，這主要是因為受到了治療規(guī)范性、藥物可及性、患者依從性等因素，加上國內(nèi)經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者在初診的時候往往大多處于晚期的情況影響。

 

　　盡管隨著醫(yī)學發(fā)展不斷出現(xiàn)治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的新技術、新方法，其預后也已得到提高，但是經(jīng)過一線治療后復發(fā)的比例依然很高，有大概5％-10％的患者存在原發(fā)性難治性疾病。對于這些難治或出現(xiàn)復發(fā)的患者來說，尋求新的治療選擇工作還需要繼續(xù)進行。

 

　　我們期待，隨著賽帕利單抗的即將獲批上市，能為更多經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤帶來新希望以及生存獲益。