新藥快訊
2021年12月21日,中國國家藥品監督管理局(NMPA)最新信息發布,基石藥業(蘇州)有限公司申報的舒格利單抗注射液(商品名:擇捷美®)獲得上市批準。
該藥品獲批的適應癥為:適用于聯合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療,以及聯合紫杉醇和卡鉑用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。
2022
Jan.12
廣東首單!
擇捷美®(舒格利單抗注射液)現已到達
上藥云健康旗下益藥·藥房廣州越秀店!
廣州黃埔店、湛江店、中山店同步到貨。

▲圖片來源:藥監局官網
上藥云健康旗下
益藥·藥房廣州越秀店
擇捷美®藥店驗收圖


擇捷美®藥店上架圖
擇捷美®在益藥·藥房
完成廣東首單銷售!

關于“非小細胞肺癌”
肺癌,是一種嚴重危害人體健康和生命的疾病,在臨床上有著兩個大的分類—非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌(SCLC),其中非小細胞肺癌更為常見。
據世界衛生組織國際癌癥研究機構(IARC)發布的2020年全球最新癌癥負擔數據顯示顯示,2020年全球有220萬例新發肺癌患者,中國2020年約有82萬新發肺癌病例數[1]。雖然被乳腺癌超越而成為全球第二大癌,但依然不可掉以輕心。
中國國家癌癥中心發布的2019年全國癌癥報告顯示,在男性和女性癌癥患者中,肺癌均為癌癥相關死亡的主要原因,帶來了嚴重的疾病負擔,其中非小細胞肺癌約占所有肺癌病例的85%,且由于多種原因,有三分之一的患者確診非小細胞肺癌時已是晚期[2,3],其帶來的不良影響不容小覷。
隨著近年來,對肺癌發生機制研究的不斷深入以及藥物研發的不斷推進,治療方法越來越多,從傳統化療到靶向藥物,再到免疫檢查點抑制劑的出現,一定程度上提高了患者的預后,延長了患者生存時間[4]。
關于“擇捷美®(舒格利單抗注射液)”
程序性死亡配體-1(PD-L1)可表達在腫瘤細胞和腫瘤浸潤性免疫細胞上。當PD-L1與T細胞及抗原遞呈細胞上的PD-1和B7.1受體結合時,可抑制細胞毒性T細胞活性、T細胞增殖和細胞因子釋放,從而在腫瘤微環境中抑制抗腫瘤免疫應答。
舒格利單抗是一種可直接結合PD-L1的人免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,可抑制PD-L1與程序性死亡配體-1(PD-L1)及白細胞分化抗原CD80(B7.1)的結合。舒格利單抗未明顯誘導抗體依賴性細胞介導細胞毒性(ADCC)。在同源小鼠腫瘤模型中,阻斷PD-L1活性可減慢腫瘤生長。
▲文字摘自擇捷美®(舒格利單抗注射液)說明書
擇捷美®(舒格利單抗注射液)
已到“益藥·藥房”廣州越秀店,
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本藥品為處方藥,
請憑處方在藥師指導下購買和使用。

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參考文獻:
[1]Sung H,Ferlay J,Siegel R L,et al.Global cancer statistics 2020:GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J].CA:a cancer journal for clinicians,2021,71(3):209-249.
[2]ReckMartin,RabeKlaus F..Precision diagnosis and treatment for advanced non-small-cell lung[J].N Engl J Med,2017,377:849-861.DOI:10.1056/NEJMra1703413.
[3]Aupérin A,Le Péchoux C,Rolland E,et al.Meta-analysis of concomitant versus sequential radiochemotherapy in locally advanced non-small-cell lung cancer.J Clin Oncol 2010;28:2181-2190.
[4]杜洋,范承娟,申維喜,信濤.非小細胞肺癌免疫治療研究進展[J].現代腫瘤醫學,2021,29(13):2368-2371.
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