2020年11月19日，中國國家藥監局（NMPA）最新信息發布，貝達藥業提交的ALK抑制劑鹽酸恩莎替尼膠囊（商品名：貝美納）上市申請獲得批準。
 

 

　　截圖來源：NMPA官網

 

　　恩莎替尼是貝達藥業自主研發的一種ALK抑制劑，本次在中國，恩沙替尼獲批的適應癥為——用于此前接受過克唑替尼治療后進展的或者對克唑替尼不耐受的ALK陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者，即二線治療。

 

　　眾所周知，無論是在全球范圍，還是在中國，肺癌的發病率和死亡率都居高不下。肺癌分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），其中非小細胞肺癌占了80%-85%。由于NSCLC發展比較緩慢，所以很多患者在確診時已發展轉移，而腦部就是主要轉移的地方之一。

 

　　研究發現，在NSCLC患者中，約有5%與間變性淋巴瘤激酶（ALK）有關，且多見于年輕、不吸煙或輕度吸煙的肺腺癌患者。ALK激活之后導致下游信號通路被激活，進而引發腫瘤的形成。ALK抑制劑可通過抑制ALK的活性，抑制腫瘤生長。
 

 

　　▲恩沙替尼作用機理圖（圖片來源：貝達藥業官網）

 

　　恩沙替尼（X-396）已于2018年12月在中國提交新藥上市申請，并在2019年2月被國家藥品監督管理局（NMPA）納入優先審評品種名單。
 

 

　　截圖來源：NMPA官網

 

　　該藥的獲批意味著，繼凱美納（鹽酸埃克替尼）之后，貝達藥業迎來了第2款上市的創新藥。
 

 

　　截圖來源：NMPA官網

 

　　貝美納并不只是貝達藥業旗下一款NSCLC藥物。早前，該公司的凱美納就已在中國獲批上市。與貝美納不同，凱美納針對的是NSCLC中另一個比較常見的靶點——EGFR（表皮生長因子受體）。

 

　　目前，凱美納已在中國獲批單藥適用于II-IIIA期伴有表皮生長因子受體（EGFR）基因敏感突變非小細胞肺癌（NSCLC）術后輔助治療。

 

　　本次貝美納的獲批意味著，在NSCLC領域，凱美納和貝美納這對“姊妹花”未來將會并肩作戰，提高更多患者的生活質量。

 

　　截圖來源：NMPA官網

 

　　值得注意的是，除了上述兩款藥物外，貝達藥業旗下的肺癌治療藥物家族成員還包括MIL60、BPI-D0316等在研藥物。其中，MIL60是貝伐珠單抗生物類似藥，正在晚期或復發性非鱗狀細胞非小細胞肺癌中開展3期臨床研究。BPI-D0316是第三代EGFR-TKI，正在既往使用 EGFR-TKI 耐藥后產生T790M突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中開展2期臨床研究。

 

　　希望貝達藥業這些在研產品研究也能順利進行，讓NSCLC患者看到更多的選擇和希望。